Noworoczne mamuśki styczeń 2020
-
WIADOMOŚĆ
-
nick nieaktualnyJa biorę acard 75 od początku ciazy, na tą chwilę nie wiedzą co może być przyczyną tak wysokiej wolnej bety, bo może się okazać że to był błąd, albo że coś się dzieje w moim organizmie. Mam co 3 tygodnie wizyty i dużo odpoczywać mało się przemeczac. Muszę iść do dentysty bo może zrobiło się coś w zębach i to też może wpływać na źle wyniki. Czekam też na wyniki badań dna z trombofilie wrodzonej, bo acard brałam profilaktycznie od starań. Tak naprawdę to muszę czekać na badania połówkowe bo one mogą też coś wykry. Ja po prostu staram się mieć nadzieję że to moja natura albo błąd bo było zamieszanie z moimi wynikami.SusieOne wrote:A co właściwie powiedzieli lekarze? Dali Acard? Inne zalecenia?
-
Mi dała acard 150 wieczorem, luteinie rano i wieczorem. Oprócz tego sama z siebie się oszczędza, uważam na dietę. Jem nabiał,owoce. I mimo wykluczenia wad jestem i tak zaniepokojonaSusieOne wrote:A co właściwie powiedzieli lekarze? Dali Acard? Inne zalecenia?
Tolla_ lubi tę wiadomość
-
Rozumiem was dziewczyny
Faktycznie profilaktyka acsrddm to jest bardzo dobry krok
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Nie chcę się już teraz nad tym zastanawiać i się stresować. Pozostaje mi zakładać, że z dzidzią wszystko jest ok. 🙂
Ale wydaje mi się, że skoro tak jak piszesz SusieOne USG to 80%, to może ta lekarka miała rację i te 20% choćby nie wiem jak źle wyszło, to nie podwyższyło by mi ogólnego wyniku o tyle, żebym znalazła się w grupie ryzyka. Tak mi wynika z czystej matematyki. Ale ja się na tym nie znam, nie jestem lekarzem i nie wiem jaki jest dokładny schemat obliczeń PAPA+prenatalne. Teraz już i tak na to za późno.
A z drugiej strony tak jak u Karoliki- badanie tak naprawdę nic nie zmieniło w postępowaniu lekarzy, poza tym, że przysporzyło jej nerwów. Mam nadzieję, że to faktycznie pomyłka i wszystko będzie ok 🙂
-
Ania no nie jest tak, tak jak pisałam przykład mojej przyjaciółki usg piękne po pappa nie miała nawet 1:50 zd i amniopunkcje... Twoja lekarka nie powinna cię wprowadzać w błąd. Jakby tak było jak piszesz to każda po dobrym usg już by nie była kierowana, a to jest właśnie przy dobrym usg bo przy złym pappa już nic nie wyjaśni wtedy inna diagnostyka.
Robak lubi tę wiadomość
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
A ja rozumiem dziewczyny które rezygnują z pappy sama miałam wątpliwości czy robić ... Bardzo dużo znam historii gdzie wynik był zły a dziecko i cała ciąża zdrowa. Więc tylko kilka tyg stresu które też dziecku szkodzą ... Jeszcze kilka lat temu mało kto robił pappe. Ja wyniki mam we wtorek ale staram się podejść na luzie i trzymać się tego że USG bardzo dobre
Ania_85_, Klio86 lubią tę wiadomość
https://www.maluchy.pl/ci-69827.png
-
SusieOne wrote:Ania no nie jest tak, tak jak pisałam przykład mojej przyjaciółki usg piękne po pappa nie miała nawet 1:50 zd i amniopunkcje... Twoja lekarka nie powinna cię wprowadzać w błąd. Jakby tak było jak piszesz to każda po dobrym usg już by nie była kierowana, a to jest właśnie przy dobrym usg bo przy złym pappa już nic nie wyjaśni wtedy inna diagnostyka.
Może to wszystko też zależy od tego jakie prawdopodobienstwo wyszło przy prenatalnym.
No nie wiem, w każdym razie w moim przypadku nie ma się już co zastanawiać i gdybać 😉 Ostatnio mam wrażenie, że im mniej czytam, tym jestem zdrowsza 😉
Ja szłam z nastawieniem, żeby zrobić tą PAPĘ, ale została mi odradzona. Babka powiedziała, że jak bardzo chcemy, to możemy NIFTY zrobić, ale stwierdziłam, że to już lekka przesada- wolę te 2tys na wózek wydać 😉 Oczywiście co innego, gdyby było ku temu jakieś wskazanie.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 lipca 2019, 15:13
Klio86 lubi tę wiadomość
-
Czytałam kiedyś pracę doktorancką na temat pappa i myślę, że warto robić. Było super napisane o czym może świadczyć jej zły wynik poza choroba genetyczną. Ja miałam niską pappe, synek wynika, że zdrowy więc wiem czego teraz pilnować. Bez pappy wiele rzeczy nie było by kontrolowane tak dokładnie. Zobaczymy czy rzeczywiście mój wynik o czymś będzie świadczył, ale jak czytam, że pappa to statystyki i nie warto robić to chce mi się śmiać, serio.
SusieOne lubi tę wiadomość
-
nick nieaktualnyJa w końcu zrobiłam Sanco test w piątek, ale miałam podwyższone NT w usg, w poniedzialek odbieram wyniki Pappa ale tam tez spodziewam się czegoś nie tak bo mam złe przepływy w tętnicach macicznych, wiec przekładanie to zapewne na wynik B pappa
Teraz tylko czekam na wynik...
Kwota niestety bardzo duża, ale nie wyobrażam sobie stresować się do końca ciąży.
Po usg dr zalecił mi branie Acardu 150mg,mam nadzieje ze coś pomoże. -
Nie wiem nie odbierajcie tego jak stwierdzenie, że nie robiłaś pappy martw się masz chore dziecko możliwe. Nie. Ja tylko piszę, że trzeba mieć świadomość. Co z tego, że kilka lat temu nie robiono, wielu rzeczy nie robiono. Znam przypadki, kiedy takie badania nakierowaly na dokładniejsze sprawdzenie serca dziecka bo w usg wyglądało dobrze a nie było i nie robimy tego po to żeby w razie co dokonać aborcji a w większości przypadków taka diagnostyka pozwala na przygotowanie się do tego i do porodu jeśli dziecko ma np wadę serca. Machniecie ręką, że nic się nie może stać bo ma się zdrową rodzinę itd to mydlenie sobie oczu. Oczywiście ja też bardzo się bałam to badanie robić ale wiedziałam ze nie uciekne i dzięki temu w razie co będę mogła mieć rękę na pulsie i badać inne rzeczy jeśli wyjdzie nie tak.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Ania, dalej jestem zdania, że lekarka wprowadziła cię w błąd nie informując cię o wszystkim śmiem twierdzić, że nie jest wpisana na listę lekarzy uprawnionych do wykonania badań prenatalnych, bo taki lekarz zawsze proponuje test podwójny, ty masz prawo nie chcieć, ale lekarz musi ci to zaproponowac
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Niskie białko pappa może powodować hipotrofię, niewydolność łożyska, stan przedrzucawkowy.
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
Zgadzam się z Susie, badania nie są po to by straszyć mamę tylko żeby zadziałac w razie W, mieć przygotowane narzedzia na przewidywane możliwości. Ja też będę się umawiać na echo serduszka,sugestia lekarki. Może nie być nic, może być coś..
SusieOne lubi tę wiadomość
-
Na pewno będzie wszystko dobrze 🌷🌷🌷Vella83 wrote:Zgadzam się z Susie, badania nie są po to by straszyć mamę tylko żeby zadziałac w razie W, mieć przygotowane narzedzia na przewidywane możliwości. Ja też będę się umawiać na echo serduszka,sugestia lekarki. Może nie być nic, może być coś..
Mały cud 2740 g i 49 cm (35t+4)
5 aniołków 10.2016 5tc; 04.2017 5tc; 07.2017 5tc; 02.2018 5 tc; 08.2018 4tc
przegroda - już OK, KIR BX - OK; fDNA - 8.95% - OK NK 18,63%-14,5% , Pai-1 hetero , mthfr 677 hetero
Angelius Provita -
nick nieaktualnyJa właśnie się zastanawiam nad echem serca zdecyduje się po usg połówkowym, powiem wam że bardzo się stresuje A mam je dopiero 14 sierpnia miałam nie 13 ale przełożyłam bo jednak idę do lekarza który robił mi usg po tym wyniku pappa, bo on wtedy mimo że nie trzeba było sprawdzał mi inne parametry czy ma dziecko:) Oby u nas wszystko było dobrze ❤
-
Niestety ja nawet przed ciąża z racji, że jestem ciemna brunetka taki problem posiadałam. Teraz widzę że dużo szybciej mi włoski odrastają, bo ja je tak delikatnie jednak muszę podgalać maszynka😅arjot wrote:Dziewczyny, mam taki głupi problem, odkąd jestem w ciąży zauważyłam, że moje włoski na brzuchu stały się ciemniejsze i jakby dłuższe, zaczynam się tego wstydzić, bo to jest bardzo widoczne, aż głupio mi odsłonić brzuch podczas USG 😠
A przy okazji dziewczyny czy Was tez bolą mięśnie brzucha - takie zakwasy po bokach i rozpieranie? Czekamy na pierwszego Dzidziusia, wiec nie mam doświadczenia😊 - już o to pyt wcześniej, ale bez odzewu 😭Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 lipca 2019, 19:30
2 Aniołki (*)(*) - zawsze w naszych sercach ♥️
Dziewczynka 🌷🌷🌷
-
My byliśmy na badaniach prenatalnych u lekarza z listy FMF, który jest naszym lekarzem prowadzącym od początku. Po usg genetycznym powiedział nam, że to usg w naszym przypadku ocenia na 94% ze wszystko jest w porządku. Na początku nie byliśmy przekonani do pappy, bo wiadomo że co by się nie działo to dzidzia zostaje z nami. Natomiast rozmowa z lekarzem przekonała nas, że warto chociażby tak jak SusiOne pisze odnośnie wady serduszka czy komplikacji z łożyskiem.
SusieOne lubi tę wiadomość
2 Aniołki (*)(*) - zawsze w naszych sercach ♥️
Dziewczynka 🌷🌷🌷
