BellyBestFriend
Rozpocznij swój osobisty, inteligentny kalendarz ciąży BellyBestFriend!
Oceń ten wątek:
AUTOR
WIADOMOŚĆ

Hope2018
Autorytet
Postów: 313
130

Wysłany: 9 maja 2018, 17:27
Cytuj | (0) | Zgłoś
Hej Kobietki.

Chciałam zapytać Mamusie ktore robiły test Nifty w którym tygodniu się zdecydowalyscie?

ja mam pobranie zaplanowanie na 11+4 i tak myślę czy to nie za wczesnie. Dodam że tak zapisał mnie lekarz:)


Fortitudo
Autorytet
Postów: 267
169

Wysłany: 9 maja 2018, 17:38
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ja miałam robione w 21 tc :-)

5djyflw14clkgpvi.png

tb73qps6y7ksn8nj.png

Hope2018
Autorytet
Postów: 313
130

Wysłany: 9 maja 2018, 17:41
Cytuj | (0) | Zgłoś
o matko...to strasznie późno:) wtedy to na pewno wystarczająca ilość DNA lozyskowego juz jest:)

a w jakiej formie przychodzą te wyniki?


klarunia1978
Autorytet
Postów: 757
428

Wysłany: 9 maja 2018, 17:55
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ja miałam panoramę w 11+3

qq87krhmjgas4avj.png
Aniołki:2016[*] 2016[*] 2017[*]
Mama 4 kobietek:)
Z. Ashermana, Mthfr, AMH 0.2, pai1, cukrzyca

Córeńko kocham Cię nade wszystko.

malinka26
Koleżanka
Postów: 44
8

Wysłany: 9 maja 2018, 19:03
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ja robiłam w 13tyg

malinka26

Eszkilu
Autorytet
Postów: 1349
1376

Wysłany: 9 maja 2018, 19:09
Cytuj | (0) | Zgłoś
11+2, ilość DNA 9%, więc dobrze. Wynik po tygodniu na mailu.

KhFKp2.png

Gameta Gdynia od 2016 r.
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
6 cykl stymulowany - ❤️

Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 9 maja 2018, 19:29
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć :) u mnie w 13 tyg. Cffdna: 4,5 %. Ryzyko trzech trisomii jest tez podane w stosunku liczbowym, najczesciej w milionach. Mnie zmartwilo, ze dla t21 mial 1/6070 podczas gdy inne dziewczyny mialy nawet w miliardach, ale jak wyjasnila pani z genomedu wynik prawidlowy to wynik prawidlowy, kazdy ma takie same ryzyko bledu a ten stosunek to warunki przeprowadzenia badania. U mnie były pewnie utrudnione, ale mozliwe do wykonania. Czasem (chociaż bardzo rzadko) zdarza sie, ze gdy cffdna jest za malo to pobiora krew jeszcze raz. Generalnie lepiej troszke poczekac wg mnie.

Wiadomość wyedytowana przez autora 9 maja 2018, 19:39

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 9 maja 2018, 19:35
Cytuj | (0) | Zgłoś
Aha u mnie nie bylo możliwości odebrania przez maila. Musialam w centrum gdzie mialam pobrana krew. Odebral moj maz poniewaz byl upowazniony :)

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

ziuta.w
Ekspertka
Postów: 187
101

Wysłany: 9 maja 2018, 19:48
Cytuj | (0) | Zgłoś
Asiaf wrote:
Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć :)

Asiaf, a czy wiesz może czy można sobie zażyczyć bez informacji o płci? ;)

p19u9jcg5pchuxin.png

Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 9 maja 2018, 19:50
Cytuj | (1) | Zgłoś
Można bez inf. O plci. Przed pobraniem krwi wypelnia sie dokument w którym sie to zaznacza :)

ziuta.w lubi tę wiadomość

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

Hope2018
Autorytet
Postów: 313
130

Wysłany: 10 maja 2018, 01:37
Cytuj | (0) | Zgłoś
dzięki dziewczyny! widze ze ilość cffDna nie tyle nawet zalezy od czasu co tez od danej Kobietki.
a jaka jest minimalna wartość pozwalająca t9 zbadać?

rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?


Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 10 maja 2018, 06:45
Cytuj | (0) | Zgłoś
Badanie wykonuja od 3,5% cffdna. Niskiecryzyko trisomii to 99,9% pewności dla kazdego wyniku. Choc wiadomo im wiecej cffdna tym latwiej im go pewnie wykonac. Na ich stronie jest zakladka z najczesciej zadawanymi pytaniami. Wszystko jes tsm wyjaśnione, pomogło mi to podjąć decyzję i zdecydowałam sie na Nifty choć mialam skierowanie na amniopunkcje.

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

ziuta.w
Ekspertka
Postów: 187
101

Wysłany: 10 maja 2018, 09:11
Cytuj | (0) | Zgłoś
Asiaf, czy mogę zapytać jakie wskazania do amnio miałaś?

p19u9jcg5pchuxin.png

Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 10 maja 2018, 09:16
Cytuj | (0) | Zgłoś
Podwyzszona przeziernosc: 3,5 cm

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 10 maja 2018, 09:34
Cytuj | (0) | Zgłoś
Hope2018 wrote:
rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?
Pani kierownik Genomedu wytlumaczyla mi to w nastepujacy sposob: jezezli patrzymy na przedmiot przez krystalicznie czyste powietrze to widzimy go bardzo dobrze, jezeli powietrze takie nie jest to slabiej, ale nadal gp widzimy. I ze oni nie moga sobie pozwolic na ryzykowanie wynikami. Chciałam sie utwierdzic w przekonaniu, ze moje wyniki tez sa miarodajne tak jak inne i ona mi to potwierdzila. Jednoczesnie trzeba pamietac, ze jest to badanie przesiewowe. W przypadku gdyby byl niekorzystny to trzeba wyknac amnio zeby to potwierdzic. Genetyk z ktorym rozmawialam i który ma wieloletnie doswiadczenie, mowil ze raczej spotkal sie z przypadkami, ze Nifty wykazala jakas nieprawidlowosc a amnio ja wykluczyla, ja nie słyszałam o przypadku w druga strone, tzn zeby wynik byl ok i sie to nie sprawdziło, choc moglo sie tak zdarzyc. Na stronie Nifty podają co moze wplywac na zafalszowany wynik, np.mozaicyzm łożyskowy albo zjawisko vanishing twin. Tak naprawdę bledne wyniki to promil czyli naprawde ryzyko blednego wyniku jest minimalne. No i trzeba pamietac, ze 99,9 % skutecznosci jest dla zd, zespolu edwardsa i patau. Te pozostalych kilkanascie wad jest ciągle w trakcie badan, przed pobraniem krwi tez zaznacza sie czy chce sie te wyniki dostac, ja chcialam.

Wiadomość wyedytowana przez autora 29 maja 2018, 14:16

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

Hope2018
Autorytet
Postów: 313
130

Wysłany: 10 maja 2018, 17:30
Cytuj | (0) | Zgłoś
dziękuję Ci bardzo:)

bardzo mi pomogłas.

myślę ze zrobię to w tym 11+4, najwyżej powtórzę jesli bedzie za malo CffDna.

tez chce znac zarówno informacje dotyczące innych wad jak i płci:)

rozumiem że u Ciebie wszystko ten test rozjaśnil i moglas spokojnie cieszyc sie ciąża;)


Asiaf
Autorytet
Postów: 519
273

Wysłany: 10 maja 2018, 18:04
Cytuj | (0) | Zgłoś
Tak, kamien spadl mi z serca, to byla bardzo dobra decyzja, bo spokoj jest bardzo wazny, trzymam kciuki za Wasze wyniki :)

Wiadomość wyedytowana przez autora 10 maja 2018, 18:05

Antoś
f2wl20mmd45lxn9f.png

canhota
Znajoma
Postów: 21
1

Wysłany: 5 marca, 13:45
Cytuj | (0) | Zgłoś
czy któres z testów nipty wykrywaja triploidie?



Dowiedz się więcej o swojej ciąży!

Sprawdź BellyBestFriend Premium

  • kontrola przyrostu wagi
  • śledzenie rozwoju ciąży
  • dieta dla ciąży

Wypróbuj miesiąc za darmo, potem tylko 29 zł / mies.

UTWÓRZ KONTO

Twoje dane są u nas bezpieczne. Nigdy nie udostępnimy nikomu Twojego adresu e-mail ani bez Twojego pozwolenia nie będziemy wysyłać do Ciebie wiadomości. My również nie lubimy spamu!

Twój adres e-mail: 
OK Anuluj
Dziękujemy za dołączenie do BellyBestFriend!

Wysłaliśmy do Ciebie wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Aby aktywować konto przejdź do swojej poczty email , a następnie kliknij na link aktywacyjny, który do Ciebie wysłaliśmy.

Jeśli nie widzisz naszej wiadomości, zajrzyj proszę do folderu Spam.

OK (15)