Nifty - W ciąży - ogólne

Twój adres e-mail:	✔✘
Potwierdź adres e-mail:	✔✘

AUTOR	WIADOMOŚĆ

Hope2018 Autorytet Postów: 313 130	Wysłany: 9 maja 2018, 17:27 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Hej Kobietki. Chciałam zapytać Mamusie ktore robiły test Nifty w którym tygodniu się zdecydowalyscie? ja mam pobranie zaplanowanie na 11+4 i tak myślę czy to nie za wczesnie. Dodam że tak zapisał mnie lekarz:)	Wysłany: 9 maja 2018, 17:27 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Hej Kobietki. Chciałam zapytać Mamusie ktore robiły test Nifty w którym tygodniu się zdecydowalyscie? ja mam pobranie zaplanowanie na 11+4 i tak myślę czy to nie za wczesnie. Dodam że tak zapisał mnie lekarz:)
Fortitudo Autorytet Postów: 267 169	Wysłany: 9 maja 2018, 17:38 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Ja miałam robione w 21 tc	Wysłany: 9 maja 2018, 17:38 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Ja miałam robione w 21 tc :-)
Hope2018 Autorytet Postów: 313 130	Wysłany: 9 maja 2018, 17:41 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś o matko...to strasznie późno:) wtedy to na pewno wystarczająca ilość DNA lozyskowego juz jest:) a w jakiej formie przychodzą te wyniki?	Wysłany: 9 maja 2018, 17:41 Zapisz \| Usuń \| Anuluj o matko...to strasznie późno:) wtedy to na pewno wystarczająca ilość DNA lozyskowego juz jest:) a w jakiej formie przychodzą te wyniki?
klarunia1978 Autorytet Postów: 757 428	Wysłany: 9 maja 2018, 17:55 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Ja miałam panoramę w 11+3 Aniołki:2016[] 2016[] 2017[*] Mama 4 kobietek:) Z. Ashermana, Mthfr, AMH 0.2, pai1, cukrzyca Córeńko kocham Cię nade wszystko.	Wysłany: 9 maja 2018, 17:55 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Ja miałam panoramę w 11+3 Aniołki:2016[] 2016[] 2017[*] Mama 4 kobietek:) Z. Ashermana, Mthfr, AMH 0.2, pai1, cukrzyca Córeńko kocham Cię nade wszystko.
malinka26 Koleżanka Postów: 44 8	Wysłany: 9 maja 2018, 19:03 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Ja robiłam w 13tyg malinka26	Wysłany: 9 maja 2018, 19:03 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Ja robiłam w 13tyg malinka26
Eszkilu Autorytet Postów: 1351 1384	Wysłany: 9 maja 2018, 19:09 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś 11+2, ilość DNA 9%, więc dobrze. Wynik po tygodniu na mailu. Gameta Gdynia od 2016 r.	Wysłany: 9 maja 2018, 19:09 Zapisz \| Usuń \| Anuluj 11+2, ilość DNA 9%, więc dobrze. Wynik po tygodniu na mailu. Gameta Gdynia od 2016 r.
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 9 maja 2018, 19:29 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć u mnie w 13 tyg. Cffdna: 4,5 %. Ryzyko trzech trisomii jest tez podane w stosunku liczbowym, najczesciej w milionach. Mnie zmartwilo, ze dla t21 mial 1/6070 podczas gdy inne dziewczyny mialy nawet w miliardach, ale jak wyjasnila pani z genomedu wynik prawidlowy to wynik prawidlowy, kazdy ma takie same ryzyko bledu a ten stosunek to warunki przeprowadzenia badania. U mnie były pewnie utrudnione, ale mozliwe do wykonania. Czasem (chociaż bardzo rzadko) zdarza sie, ze gdy cffdna jest za malo to pobiora krew jeszcze raz. Generalnie lepiej troszke poczekac wg mnie. Wiadomość wyedytowana przez autora 9 maja 2018, 19:39 Antoś	Wysłany: 9 maja 2018, 19:29 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć :) u mnie w 13 tyg. Cffdna: 4,5 %. Ryzyko trzech trisomii jest tez podane w stosunku liczbowym, najczesciej w milionach. Mnie zmartwilo, ze dla t21 mial 1/6070 podczas gdy inne dziewczyny mialy nawet w miliardach, ale jak wyjasnila pani z genomedu wynik prawidlowy to wynik prawidlowy, kazdy ma takie same ryzyko bledu a ten stosunek to warunki przeprowadzenia badania. U mnie były pewnie utrudnione, ale mozliwe do wykonania. Czasem (chociaż bardzo rzadko) zdarza sie, ze gdy cffdna jest za malo to pobiora krew jeszcze raz. Generalnie lepiej troszke poczekac wg mnie. Antoś
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 9 maja 2018, 19:35 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Aha u mnie nie bylo możliwości odebrania przez maila. Musialam w centrum gdzie mialam pobrana krew. Odebral moj maz poniewaz byl upowazniony Antoś	Wysłany: 9 maja 2018, 19:35 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Aha u mnie nie bylo możliwości odebrania przez maila. Musialam w centrum gdzie mialam pobrana krew. Odebral moj maz poniewaz byl upowazniony :) Antoś
ziuta.w Ekspertka Postów: 187 101	Wysłany: 9 maja 2018, 19:48 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Asiaf wrote: Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć Asiaf, a czy wiesz może czy można sobie zażyczyć bez informacji o płci?	Wysłany: 9 maja 2018, 19:48 Zapisz \| Usuń \| Anuluj [QUOTE=Asiaf]Ja w 13 tyg. Wynik jako prawidlowy lub nieprawidlowy. U mnie prawidlowy "nie stwierdzono podwyzszonego ryzyka trisomii chromosomow 21, 18 lub 13 pary. Potem wymienione sa zespoly delecji, ktorych nie stwierdzono i płeć :) [/QUOTE] Asiaf, a czy wiesz może czy można sobie zażyczyć bez informacji o płci? ;)
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 9 maja 2018, 19:50 Cytuj \| Lubię (1) \| Zgłoś Można bez inf. O plci. Przed pobraniem krwi wypelnia sie dokument w którym sie to zaznacza ziuta.w lubi tę wiadomość Antoś	Wysłany: 9 maja 2018, 19:50 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Można bez inf. O plci. Przed pobraniem krwi wypelnia sie dokument w którym sie to zaznacza :) Antoś
Hope2018 Autorytet Postów: 313 130	Wysłany: 10 maja 2018, 01:37 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś dzięki dziewczyny! widze ze ilość cffDna nie tyle nawet zalezy od czasu co tez od danej Kobietki. a jaka jest minimalna wartość pozwalająca t9 zbadać? rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?	Wysłany: 10 maja 2018, 01:37 Zapisz \| Usuń \| Anuluj dzięki dziewczyny! widze ze ilość cffDna nie tyle nawet zalezy od czasu co tez od danej Kobietki. a jaka jest minimalna wartość pozwalająca t9 zbadać? rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 10 maja 2018, 06:45 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Badanie wykonuja od 3,5% cffdna. Niskiecryzyko trisomii to 99,9% pewności dla kazdego wyniku. Choc wiadomo im wiecej cffdna tym latwiej im go pewnie wykonac. Na ich stronie jest zakladka z najczesciej zadawanymi pytaniami. Wszystko jes tsm wyjaśnione, pomogło mi to podjąć decyzję i zdecydowałam sie na Nifty choć mialam skierowanie na amniopunkcje. Antoś	Wysłany: 10 maja 2018, 06:45 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Badanie wykonuja od 3,5% cffdna. Niskiecryzyko trisomii to 99,9% pewności dla kazdego wyniku. Choc wiadomo im wiecej cffdna tym latwiej im go pewnie wykonac. Na ich stronie jest zakladka z najczesciej zadawanymi pytaniami. Wszystko jes tsm wyjaśnione, pomogło mi to podjąć decyzję i zdecydowałam sie na Nifty choć mialam skierowanie na amniopunkcje. Antoś
ziuta.w Ekspertka Postów: 187 101	Wysłany: 10 maja 2018, 09:11 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Asiaf, czy mogę zapytać jakie wskazania do amnio miałaś?	Wysłany: 10 maja 2018, 09:11 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Asiaf, czy mogę zapytać jakie wskazania do amnio miałaś?
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 10 maja 2018, 09:16 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Podwyzszona przeziernosc: 3,5 cm Antoś	Wysłany: 10 maja 2018, 09:16 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Podwyzszona przeziernosc: 3,5 cm Antoś
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 10 maja 2018, 09:34 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Hope2018 wrote: rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu? Pani kierownik Genomedu wytlumaczyla mi to w nastepujacy sposob: jezezli patrzymy na przedmiot przez krystalicznie czyste powietrze to widzimy go bardzo dobrze, jezeli powietrze takie nie jest to slabiej, ale nadal gp widzimy. I ze oni nie moga sobie pozwolic na ryzykowanie wynikami. Chciałam sie utwierdzic w przekonaniu, ze moje wyniki tez sa miarodajne tak jak inne i ona mi to potwierdzila. Jednoczesnie trzeba pamietac, ze jest to badanie przesiewowe. W przypadku gdyby byl niekorzystny to trzeba wyknac amnio zeby to potwierdzic. Genetyk z ktorym rozmawialam i który ma wieloletnie doswiadczenie, mowil ze raczej spotkal sie z przypadkami, ze Nifty wykazala jakas nieprawidlowosc a amnio ja wykluczyla, ja nie słyszałam o przypadku w druga strone, tzn zeby wynik byl ok i sie to nie sprawdziło, choc moglo sie tak zdarzyc. Na stronie Nifty podają co moze wplywac na zafalszowany wynik, np.mozaicyzm łożyskowy albo zjawisko vanishing twin. Tak naprawdę bledne wyniki to promil czyli naprawde ryzyko blednego wyniku jest minimalne. No i trzeba pamietac, ze 99,9 % skutecznosci jest dla zd, zespolu edwardsa i patau. Te pozostalych kilkanascie wad jest ciągle w trakcie badan, przed pobraniem krwi tez zaznacza sie czy chce sie te wyniki dostac, ja chcialam. Wiadomość wyedytowana przez autora 29 maja 2018, 14:16 Antoś	Wysłany: 10 maja 2018, 09:34 Zapisz \| Usuń \| Anuluj [QUOTE=Hope2018]rozumiem ze ilość DNA nie wpływa na samy wynik? w sensie nie jest tak ze mniejsza zawartość procentowa cffDNA równa się mniejsza wiarygodność testu albo cos w tym stylu?[/QUOTE] Pani kierownik Genomedu wytlumaczyla mi to w nastepujacy sposob: jezezli patrzymy na przedmiot przez krystalicznie czyste powietrze to widzimy go bardzo dobrze, jezeli powietrze takie nie jest to slabiej, ale nadal gp widzimy. I ze oni nie moga sobie pozwolic na ryzykowanie wynikami. Chciałam sie utwierdzic w przekonaniu, ze moje wyniki tez sa miarodajne tak jak inne i ona mi to potwierdzila. Jednoczesnie trzeba pamietac, ze jest to badanie przesiewowe. W przypadku gdyby byl niekorzystny to trzeba wyknac amnio zeby to potwierdzic. Genetyk z ktorym rozmawialam i który ma wieloletnie doswiadczenie, mowil ze raczej spotkal sie z przypadkami, ze Nifty wykazala jakas nieprawidlowosc a amnio ja wykluczyla, ja nie słyszałam o przypadku w druga strone, tzn zeby wynik byl ok i sie to nie sprawdziło, choc moglo sie tak zdarzyc. Na stronie Nifty podają co moze wplywac na zafalszowany wynik, np.mozaicyzm łożyskowy albo zjawisko vanishing twin. Tak naprawdę bledne wyniki to promil czyli naprawde ryzyko blednego wyniku jest minimalne. No i trzeba pamietac, ze 99,9 % skutecznosci jest dla zd, zespolu edwardsa i patau. Te pozostalych kilkanascie wad jest ciągle w trakcie badan, przed pobraniem krwi tez zaznacza sie czy chce sie te wyniki dostac, ja chcialam. Antoś
Hope2018 Autorytet Postów: 313 130	Wysłany: 10 maja 2018, 17:30 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś dziękuję Ci bardzo:) bardzo mi pomogłas. myślę ze zrobię to w tym 11+4, najwyżej powtórzę jesli bedzie za malo CffDna. tez chce znac zarówno informacje dotyczące innych wad jak i płci:) rozumiem że u Ciebie wszystko ten test rozjaśnil i moglas spokojnie cieszyc sie ciąża;)	Wysłany: 10 maja 2018, 17:30 Zapisz \| Usuń \| Anuluj dziękuję Ci bardzo:) bardzo mi pomogłas. myślę ze zrobię to w tym 11+4, najwyżej powtórzę jesli bedzie za malo CffDna. tez chce znac zarówno informacje dotyczące innych wad jak i płci:) rozumiem że u Ciebie wszystko ten test rozjaśnil i moglas spokojnie cieszyc sie ciąża;)
Asiaf Autorytet Postów: 519 273	Wysłany: 10 maja 2018, 18:04 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś Tak, kamien spadl mi z serca, to byla bardzo dobra decyzja, bo spokoj jest bardzo wazny, trzymam kciuki za Wasze wyniki Wiadomość wyedytowana przez autora 10 maja 2018, 18:05 Antoś	Wysłany: 10 maja 2018, 18:04 Zapisz \| Usuń \| Anuluj Tak, kamien spadl mi z serca, to byla bardzo dobra decyzja, bo spokoj jest bardzo wazny, trzymam kciuki za Wasze wyniki :) Antoś
canhota Znajoma Postów: 21 1	Wysłany: 5 marca, 13:45 Cytuj \| Lubię (0) \| Zgłoś czy któres z testów nipty wykrywaja triploidie?	Wysłany: 5 marca, 13:45 Zapisz \| Usuń \| Anuluj czy któres z testów nipty wykrywaja triploidie?
	Wyślij \| Anuluj powiadamiaj mnie o nowych wpisach w tym wątku Wyślij \| Anuluj

Dowiedz się więcej o swojej ciąży!

Sprawdź BellyBestFriend Premium