BellyBestFriend
Odpowiedz
Forum > Problemy i komplikacje > MTHFR leczenie w ciąży
Rozpocznij swój osobisty, inteligentny kalendarz ciąży BellyBestFriend!
Oceń ten wątek:
AUTOR
WIADOMOŚĆ

mi88
Autorytet
Postów: 1826
2128

Wysłany: 8 marca 2018, 20:32
Cytuj | (0) | Zgłoś
Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu :) Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży :) Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze :)

qb3c2n0a4q2qbkcb.png
Dziewczynka <3 Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo

milkyway1022
Debiutantka
Postów: 11
1

Wysłany: 8 marca 2018, 21:35
Cytuj | (0) | Zgłoś
No właśnie widzicie, co lekarz to teoria. Ja nie miałam problemu z zagnieżdżeniem ani z utrzymaniem mimo złego stanu plodu i inwazyjnego badania nie poronilam. Musiałam podjąć te decyzję sama.. A teraz okazało się że mam PAI. Tak więc to nie ma reguły ale trzeba się chronić i być pod dobra opieks.

MTHFR a1298c hetero
PAI-1 4G hetero
[*] 15tc

bondzik007
Autorytet
Postów: 1401
992

Wysłany: 9 marca 2018, 11:39
Cytuj | (1) | Zgłoś
mi88 wrote:
Dokładnie, Acard pomaga przy zagnieżdżeniu :) Tu fajny artykuł https://www.mamaginekolog.pl/profilaktyka-kwasem-acetylosalicylowym-ciazy/
Byłam dziś u mojej ginekolog, która powiedziała, że miesiąc temu wyszły badania, które potwierdzają brak wpływu MTHFR na przebieg ciąży :) Nie spytałam o to, co to za badania dokładnie, ale możliwe, że nawet nie są dostępne w internecie.
Za to PAI jeszcze nadal bardzo słabo zbadany, więc uznaje się, że może wpływać na poronienia.
U mnie ciąża na Acardzie, teraz 18tc, na razie z dzidziusiem wszystko dobrze :)


No a moja twierdzi że moja mutacji a1298c homo jest powodem obumarcia ciąży.. nieodpowiednia suplementacji, niedokrwienie płodu.
Pewnie ile lekarzy tyle szkół. Ale wolę być obstawiona lekami, niż ma się to powtórzyć :(

Ejej na razie z dzidziusem wszystko dobrze? Kochana, będzie dobrze do końca <3 :*

mi88 lubi tę wiadomość

12.04.18 - Dwie kreski!! <3 Beta 232,47 11dpo 3cs
p19u3e3kqm3ubh3v.png

[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 <3 <3 <3 1cs

Synek <3 cały i zdrowy urodzony 16.12.18 <3

[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 <3 <3 <3 dziewczynka z trisomią 22 ..

MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston

Eweaa
Nowa
Postów: 1
0

Wysłany: 11 marca 2018, 16:50
Cytuj | (0) | Zgłoś
Cześć dziewczyny.

Czytam wasze forum od kilku dni. Może najpierw kilka słów o mnie. Jestem w 9 tygodniu ciąży. W 2008 r. bez komplikacji urodziłam zdrowego synka, w 2017 r. straciłam jednego dzidziusia (ciąża obumarła w 6tc.). No coż ... zdarza się - mówili mi lekarze i dodawali, żeby się starać, w końcu takie historie zdarzają się często. Przy kolejnej próbie udało się bez problemu (z zajściem w ciążę nie mamy problemów). Trafiłam jednak do lekarza, który przekonał mnie do szerokich badań, stwierdził też krwiaka podkosmówkowego (żaden inny lekarz wcześniej nie wspominał, żeby robić poszerzoną diagnostykę). Dwa tygodnie temu odebrałam pierwsze wyniki - wysoki poziom komórek nk, wyższe cd4/cd8 (immunologia) oraz homocysteina 13,87 (norma do 13,90). Badanie nie było robione na czczo, nie wiem czy to ma znaczenie. Po gorszych wynikach immunologicznych w 8 tc dostałam clexane 0,8; acard 75 mg, encorton 5 mg, lutinus 2 x 100 mg, duphaston 3 x 2, suplement pregna plus. W piątek powtórzyłam homocysteinę, bo czytając wasze forum nie dawało mi to spokoju i wyszła 9,57; a kwas foliowy 14,70. Dziś online sprawdziłam wyniki i mam mutację mthfr 677 i 1298 oba heterozygota. I jestem przerażona:( To już prawie 10 tc, nie wiem jaki był poziom kwasu foliowego i homocysteiny w pierwszych tygodniach ciąży, gdy kształtuje się cewa nerwowa. Oczywiście z samego rana biegnę do lekarza, ale boję się bardzo wad rozwojowych u mojego dziecka :( Nie wiem do końca co dalej robić, czy suplementacja na tym etapie ciąży kwasem foliowym i witaminami z grupy B coś jeszcze da :(
Myślałam, że nic poza tym krwiakiem nie załamie mnie w tej ciąży bardziej, a tu takie niemiłe niespodzianki :(

Eweaa

Aga188990
Ekspertka
Postów: 199
79

Wysłany: 11 marca 2018, 19:18
Cytuj | (0) | Zgłoś
Cześć dziewczyny! Przeczytałam chyba cały ten wątek ale zacznę od początku.. jestem po 2poronieniach po badaniach genetycznych wyszło ze mam trombofilie i mutacje mthfr. Aktualnie jestem w 5/6 dc i lekarz zalecił mi clexan i femibion Natal 1 (biorę go już od sierpnia) i takie pytanie do was myślicie ze ilość kwasu zmetylowanego w femibionie starczy żeby maluszek zdrowo rósł ?

Wiadomość wyedytowana przez autora 13 marca 2018, 12:40

w4sq9n73qvls2f07.png

❤️Aniołek - 12tc
❤️Aniołek - 6tc

agaguga
Koleżanka
Postów: 36
14

Wysłany: 13 marca 2018, 20:21
Cytuj | (0) | Zgłoś
Mam do sprzedania 4 opakowania clexane 40. Mi już nie jest potrzebna. Opakowania nie otwierane. Cena 60 zł za opakowanie. Kontakt na priv lub maila agazalech@wp.pl lokalizacja Warszawa lub wysyłka.


Magda33
Autorytet
Postów: 1518
1130

Wysłany: 13 marca 2018, 21:03
Cytuj | (0) | Zgłoś
Eweaa
Oczywiście jak najbardziej dalej suplementuj witaminy, ale tylko te formy metylowane. Masz te same mutacje co ja. A witaminy trzeba przyjmować przez całą ciąże tak jak heparynę. Nie wiadomo jak homocysteina u Ciebie wpłynęła na dzieciątko, ale może trzeba być dobrej myśli. Zrób koniecznie badania prenatalne, wtedy wszystko będziesz wiedzieć.

Aga188990
Ja też początkowo brałam femibion, ale zrezygnowałam z niego ze względu na to, że zawiera ten nie metylowany kwas foliowy. Już od kilku miesięcy biorę tylko metylowane witaminy.

1usaanlif6ao6s09.png
A1298C hetero / C677T hetero / Cukrzyca typu1
2011 aniołek Pawełek / 2016 aniołek Wiktorek

Aga188990
Ekspertka
Postów: 199
79

Wysłany: 14 marca 2018, 17:30
Cytuj | (0) | Zgłoś
Magda byłam u 3ginekologow i każdy kazał brac femibion sama nie wiem co mam teraz zrobić.. boje się ze to nie wystarczy a mogłabyś mi podać nazwę tego co ty bierzesz ?

w4sq9n73qvls2f07.png

❤️Aniołek - 12tc
❤️Aniołek - 6tc

Magda33
Autorytet
Postów: 1518
1130

Wysłany: 14 marca 2018, 18:39
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ja biorę Thorne i B12 aliness albo swenson (co jest tańsze)
https://pl.iherb.com/pr/thorne-research-basic-b-complex-60-veggie-caps/18791#
ten konkretnie, bo są też inne.
To może zbadaj poziom kwasu foliowego, bo jak części nie przyswajasz to będzie sie odkładał No i poziom homocysteiny (to podstawa), żeby nie była większa niż 8

Wiadomość wyedytowana przez autora 14 marca 2018, 18:43

1usaanlif6ao6s09.png
A1298C hetero / C677T hetero / Cukrzyca typu1
2011 aniołek Pawełek / 2016 aniołek Wiktorek

Aga188990
Ekspertka
Postów: 199
79

Wysłany: 14 marca 2018, 18:50
Cytuj | (0) | Zgłoś
Ok dzięki za informacje :)

w4sq9n73qvls2f07.png

❤️Aniołek - 12tc
❤️Aniołek - 6tc

Alina88
Znajoma
Postów: 21
5

Wysłany: 16 marca 2018, 13:36
Cytuj | (0) | Zgłoś
nieaktualne

Wiadomość wyedytowana przez autora 20 marca 2018, 11:02

hiperprolaktynemia czynnościowa,
PCOS?, lekka IO? - brak jednoznacznej opinii lekarzy,
MTHFR C677T/A1298C heterozygota,
niski progesteron, cykle bezowulacyjne,


Anet85
Autorytet
Postów: 1036
1081

Wysłany: 18 marca 2018, 17:30
Cytuj | (0) | Zgłoś
Witam
Okazało się że tez mam mutację w dwóch genach. Mój lekarz po poronieniu zaczął podejrzewać, że nie przyswajam kwasu folowego. Kazał mi brać cały czas Prenatal Duo, Metformax 3x500. Prenatal jest lepszy bo zawiera tylko metylofolian, ale ma mniej składników, co nie ma tak dużego znaczenia w moim przupadku. Po przerwie w staraniach w czerwcu/lipcu wracamy i zaczynamy z Acard 1x75, Clostribegyt, a później pewnie Luteina, Duphaston i Clexan. Wstępny zarys leczenia mam, ale w przyszyły poniedziałek ide jeszcze do hematolog i zobaczę co mi doradzi. Wykupiłam z Solgar kwas foliowy - metafolian i zamierzam bać na przemian z Prenatalem.

Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
atdci09kpnkcut41.png
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny


Jula123
Koleżanka
Postów: 117
12

Wysłany: 22 marca 2018, 18:57
Cytuj | (0) | Zgłoś
Cześć dziewczyny! Jestem w trakcie oczekiwania na wyniki badań cytogenetycznych po martwym porodzie. Powoli przygotowuję się do zajścia w drugą ciąże, biorę Prenatal Uno i tu nasuwa się moje pytanie. Czy mogę brać kwas zmetylowany Swansona jeśli by się okazało, że nie mam mutacji MTHFR?? Co możecie mi poradzić??

Gabriel 35 tc [*], listopad 2017

Anet85
Autorytet
Postów: 1036
1081

Wysłany: 25 marca 2018, 08:19
Cytuj | (0) | Zgłoś
Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.

Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
atdci09kpnkcut41.png
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny


Anet85
Autorytet
Postów: 1036
1081

Wysłany: 25 marca 2018, 08:19
Cytuj | (1) | Zgłoś
Anet85 wrote:
Jula bardzo mi przykro ...
Gdy nie masz mutacji MTHFR to organizm przyswaja dobrze ten syntetyczny kwas foliowy i ten który jest w jest w pozywieniu. Metafoliany przyjmuje się gdy jest uszkodzony gen odpowiadajacy za przyswajanie kwasu foliowego. Ja mam zalecony Prenatal Duo, ale co drugi dzień łykam na zmiane z Solgarem kw. foliowy metafolian.

Jula123 lubi tę wiadomość

Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
atdci09kpnkcut41.png
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny


[konto usunięte]

Wysłany: 27 marca 2018, 10:56
Cytuj | (0) | Zgłoś
Hej dziewczyny. Ja nie mam stwierdzonej żadnej mutacji. Tzn nawet nie miałam badanej ale przyjmuje clexane 2x0,4.
Zastanawiam się jak to wyglada przy nagłym cc.
Wiecie coś może na ten temat ?


Anet85
Autorytet
Postów: 1036
1081

Wysłany: 27 marca 2018, 17:49
Cytuj | (0) | Zgłoś
W jakim celu przyjmujesz clexan? Są jakieś wskazania? Przy nagłym cc nic nie poradzisz na to lekarze biorą to wtedy pod uwagę, że mozesz bardziej krwawić. Może być też tak, że przed terminem porodu lekarz każe odstawić clexan

Wiadomość wyedytowana przez autora 27 marca 2018, 17:51

Córcia - 24.01.2012 r.
Aniołek mój kochany- 19.02.2018 r (6tc/10tc)
atdci09kpnkcut41.png
Przebyty zespół HELLP, PCOS,późna owulacja mutacja: MTHFR_677C-T -heterozygota, PAI-1 4G - homozygota
ANA3 dsDNA(+)graniczny


Mirabelcia
Autorytet
Postów: 503
203

Wysłany: 27 marca 2018, 23:36
Cytuj | (0) | Zgłoś
Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?

Z góry dziękuję za pomoc.

12.2014-Aniołek
03.2017- początek leczenia w Invimed
02.06.2017- 1 IUI :(
Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
Nasienie ok, drożność ok

Magda33
Autorytet
Postów: 1518
1130

Wysłany: 28 marca 2018, 18:31
Cytuj | (0) | Zgłoś
Mirabelcia wrote:
Witajcie, jestem obecnie w 36 tc, mam Hashimoto. Dopiero wczoraj zainteresowałam się tematem mutacji, gdy przeczytałam o szczepieniu dzieci. Ja nigdy nie miałam ich badanych.
Badania córeczki w 11 i 22 tc były ok. Czy mogę zapytać Was o kilka rzeczy?
1. Czy przy mutacji zawsze jest uszkodzona cewa nerwowa?
2. Czy dziecko zawsze dziedziczy mutacje?
3. Czy szczepiłyście swoje dzieci?

Z góry dziękuję za pomoc.
Wg mnie to jest tak:
1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
3. Ja będę szczepisz.

1usaanlif6ao6s09.png
A1298C hetero / C677T hetero / Cukrzyca typu1
2011 aniołek Pawełek / 2016 aniołek Wiktorek

Mirabelcia
Autorytet
Postów: 503
203

Wysłany: 28 marca 2018, 20:50
Cytuj | (0) | Zgłoś
Magda33 wrote:
Wg mnie to jest tak:
1. Nie zawsze, zależy od mutacji (hetero czy homozygota), w hetero geny działają poprawnie w 65%
2. Ważne jest zbadać geny u obojga rodziców i wtedy wyliczyć prawdopodobieństwo dziedziczenia, zawsze jest 50% od mamy i od taty.
3. Ja będę szczepisz.

Czy robisz jakieś badania przed szczepieniami?

12.2014-Aniołek
03.2017- początek leczenia w Invimed
02.06.2017- 1 IUI :(
Hashimoto, nt, IO, hipogonadyzm hipogonadotropowy
Nasienie ok, drożność ok


Dowiedz się więcej o swojej ciąży!

Sprawdź BellyBestFriend Premium

  • kontrola przyrostu wagi
  • śledzenie rozwoju ciąży
  • dieta dla ciąży

Wypróbuj miesiąc za darmo, potem tylko 29 zł / mies.

UTWÓRZ KONTO

Twoje dane są u nas bezpieczne. Nigdy nie udostępnimy nikomu Twojego adresu e-mail ani bez Twojego pozwolenia nie będziemy wysyłać do Ciebie wiadomości. My również nie lubimy spamu!

Twój adres e-mail: 
OK Anuluj
Dziękujemy za dołączenie do BellyBestFriend!

Wysłaliśmy do Ciebie wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Aby aktywować konto przejdź do swojej poczty email , a następnie kliknij na link aktywacyjny, który do Ciebie wysłaliśmy.

Jeśli nie widzisz naszej wiadomości, zajrzyj proszę do folderu Spam.

OK (15)