MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
ruda091 wrote:Dziewczyny kochane bardzo Was proszę o rady... jestem po 1 poronieniu w 9tc brak wykształconego serduszka 25 sierpnia 2017
zrobiłam badania genetyczne trombofili 6 mutacji genów analiza DNA wykazała:
-heterozygotyczną mutację 1298a>c w genie MTHFR
-homozygotyczną mutację-675 (4G/5G w genie PAI-1
-heterozygotyczną mutację 4070A>G
V R2 Leiden
-badanie na obecność celiakia typowanie HLA DQ2/DQ8
-homocysteina wynosi 6.22
-badanie glukozy(75g)
glukoza na czczo 91
glukoza po 1 godz 75
glukoza po 2 godz 86
Zalecenia Pani dr patolog ciązy:
*przed planowaną ciążą przyjmowanie Prental Uno, Femibion Natal 1.
*W przypadku poziomu homocysteiny 10-12 dodatkowo fOLIAN 0,4MG soLGAR
*przed planowaną ciążą Acard 75mg/dobę w przypadku pozytywnego testy ciązowego heparynę drobnocząsteczkową
*zaleca się dietę bezglutenową oraz witaminy z grupy B w szczególności B6 i B12
*zdrowy tryb życia-regulacja masy ciała, aktywnośc fizyczna
jestem umówiona do gastrologia odnośnie celiaki. teraz milion myśli czy w 100 % potwierdzić celiakie czy opierać się tylko na badaniach genetycznych bo albo jestem chora albo jestem tylko nosicielem.
patolog ciąży powiedziała że musimy z mężem ok3 miesięcy oczyścić się z glutenu i wtedy dopiero możemy myśleć o staraniach o maleństwo.
aktualnie po wizycie u dietetyka i czekam na dietę bezglutenową i bezmleczną cukier także mam ograniczyć.
od pół roku ćwiczę na siłowni z dieta bezglutenową będzie jeszcze zdrowszy tryb życia. dietę będę mieć rozpisaną w czwartek i zaczynamy.
proszę powiedzcie co sądzicie co suplementować czy zostawić ten prental uno i fenbion natal 1 i acard.
Jeżeli polecacie jakieś suplementy proszę podajcie firmę i nazwę będzie mi łatwiej szukać bo jestem dopiero początkująca w metylach
i czy jeszcze wykonać jakieś badania. szczerze powiem trochę jestem tym wszystkim przerażona, tyle się już naczytałam że włosy stają dęba. proszę i rady i wskazówki.
pozdrawiam
Ja bym brała tylko te witaminy które są metylowane (podawałam ich nazwy już kilka razy wyżej). Acard obowiązkowo.
Twoje wyniki homocysteiny są dobre i cukru też, a jak wyszło z tą celiakią? Jeżeli jesteś na nią chora to byłyby jakieś objawy.
ruda091, justa8902 lubią tę wiadomość
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Cześć!nmj wrote:hej,
jakie sa patenty na zbicie poziomu kw.foliowego w czasie staran? (>23)przy jednoczesnej homocysteinie w normie (6)? tylko metylowana forma(obecnie z kwasem, femibion1), czy odstawienie nawet takiej na jakis czas? z gory dzieki za odp
Ja też mam poziom kwasu powyżej normy i nigdy nikt nie mówił żeby go ograniczać. Poziom tej witaminy niczemu nie szkodzi, przynajmniej nic o tym nie wiem.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
gabrika wrote:Hej Dziewczyny, tak czytam co piszecie i trochę się zmartwiłam.
Mój wynik homocysteiny to 8,2 - według norm labu w normie. Ale z tego co niektóre z Was piszą, to to jednak za dużo. Dobrze rozumiem?
Badałam kwas foliowy i mój wynik to 18 (minimalnie podwyższony, norma do 17)
Zażywam Prenatal Uno, czy powinnam zatem dodać sobie witaminy metylowane dodatkowo?
Witaminy metylowane biorę, bo mam mutacje w genie i innych form bym nie przyswoiła, a wręcz zaszkodziła. Lepiej upewni się czy Ty też takich potrzebujesz badając MTHFR.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Magda33 wrote:Ja bym brała tylko te witaminy które są metylowane (podawałam ich nazwy już kilka razy wyżej). Acard obowiązkowo.
Twoje wyniki homocysteiny są dobre i cukru też, a jak wyszło z tą celiakią? Jeżeli jesteś na nią chora to byłyby jakieś objawy.
hej, nie robiłam badań odnośnie celiakii, bo z mężem już przeszliśmy na dietę bez glutenu.
a mogę wiedzieć jak suplementujesz metyle u siebie ? -
Dziewczyny, jak Wy nie podpowiecie, to kto?
Zaczynam właśnie procedurę in vitro, mam mutację MTHFR C677 homozygota. Homocysteinę ładnie zbiłam metylami.
Szukałam w internecie, czytałam fora i prześledziłam cały wątek. Co dalej w ciąży?
Nie mogę brać żadnych niemetylowanych form kwasu foliowego, B6,B12, czyli wszystkie femibiony, prenatale odpadają.
Czy brałyście jakiś suplement dla kobiet w ciąży, który ma wszytstko czego nam trzeba w ciąży+metylowane formy kwasu, B6 i B12?
Czy trzeba niestety wszystko osobno?
Jeśli osobno, to co brałyście/bierzecie tzn jakie witaminy/minerały?
Czy przez całą ciążę należy zażywać metylowane formy kwasu, B6 i B12, czy się odstawia w pewnym momencie?
Chciałabym dobrze się przygotować, bo wiadomo, że z lekarzami różnie bywa, a jednocześnie chciałabym dziecku dostarczać wszystkiego czego potrzebuje.
I ostatnie: co myślicie o dobrej chlorelli? Ma ponoć mnóstwo kwasu foliowego...
Będę ogromnie wdzięczna za wskazówki i rady
-
Oczywiście:ruda091 wrote:hej, nie robiłam badań odnośnie celiakii, bo z mężem już przeszliśmy na dietę bez glutenu.
a mogę wiedzieć jak suplementujesz metyle u siebie ?
kwas foliowy 800 cmg
B12 1000 cmg
Thorne (zawiera tiamine-7,33%, ryboflawine-588%, niacyne-700%, B6-500%, B9-100%, B12-6,67%, biotyne-133% i choline dziennego zapotrzebowainia)Wiadomość wyedytowana przez autora: 8 listopada 2017, 18:48
A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Hej!Izabelle wrote:Dziewczyny, jak Wy nie podpowiecie, to kto?
Zaczynam właśnie procedurę in vitro, mam mutację MTHFR C677 homozygota. Homocysteinę ładnie zbiłam metylami.
Szukałam w internecie, czytałam fora i prześledziłam cały wątek. Co dalej w ciąży?
Nie mogę brać żadnych niemetylowanych form kwasu foliowego, B6,B12, czyli wszystkie femibiony, prenatale odpadają.
Czy brałyście jakiś suplement dla kobiet w ciąży, który ma wszytstko czego nam trzeba w ciąży+metylowane formy kwasu, B6 i B12?
Czy trzeba niestety wszystko osobno?
Ja nie znam żadnego suplementu który, zawierałby wszystkie potrzebne witaminy, niestety:(
W poście wyżej napisałam co ja biorę, możesz poszukać więcej informacji o Thorne, tam są prawie wszystkie witaminy z grupy B. Jednak mało w składzie jest B12 wiec trzeba brać osobno.
Pierwszy raz słyszę o Chlorelli, znalazłam ciekawe rzeczy na jej temat ale żadnej wzmianki o metylowanych witaminach w jej składzie.
Moja wskazówka dla Ciebie jest taka, że powinnaś zbadać krew na potrzebne witaminy. Jeżeli będą dobre wyniki to nic mi nie zostanie jak trzymać za Was kciuki i życzyć powodzenia w staraniach o maluszka!A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Dzięki za info. Chlorella to alga, ma mnóstwo witamin i mikroelementów oraz kwasu foliowego. Skoro to naturalny kwas foliowy, to jestem ciekawa jak się przyswaja przy mutacji. To może być jakieś wyjście przy suplementacji. Czytałam o Thorne i prenatal optimal seeking helt. Szczerze to jestem wyglupiona, teraz bralam metyle, homocysteina spadla, a kwas i B12 w górnej granicy. Ciężko to wszystko ustawić i zastanawiam się jak to będzie w ciąży
Magda33 lubi tę wiadomość
-
Witaj u mnie hetero 4 poronienia na koncie podczas starań bralam acard , b12 b6 swansona , kwas foliowy swansona plus femibion Natal 1 (wiem ze ma zwykle formy ale takie zalecenia co do witamin prenatalnych dostałem od ginekologa i od genetyka ) b12 i b6 bralam do 16 TC (potem odstawiłam _) kwas foliowy bralam do 24 tc potem odstawilam z witamin został mi tylko femibionIzabelle wrote:Dziewczyny, jak Wy nie podpowiecie, to kto?
Zaczynam właśnie procedurę in vitro, mam mutację MTHFR C677 homozygota. Homocysteinę ładnie zbiłam metylami.
Szukałam w internecie, czytałam fora i prześledziłam cały wątek. Co dalej w ciąży?
Nie mogę brać żadnych niemetylowanych form kwasu foliowego, B6,B12, czyli wszystkie femibiony, prenatale odpadają.
Czy brałyście jakiś suplement dla kobiet w ciąży, który ma wszytstko czego nam trzeba w ciąży+metylowane formy kwasu, B6 i B12?
Czy trzeba niestety wszystko osobno?
Jeśli osobno, to co brałyście/bierzecie tzn jakie witaminy/minerały?
Czy przez całą ciążę należy zażywać metylowane formy kwasu, B6 i B12, czy się odstawia w pewnym momencie?
Chciałabym dobrze się przygotować, bo wiadomo, że z lekarzami różnie bywa, a jednocześnie chciałabym dziecku dostarczać wszystkiego czego potrzebuje.
I ostatnie: co myślicie o dobrej chlorelli? Ma ponoć mnóstwo kwasu foliowego...
Będę ogromnie wdzięczna za wskazówki i rady
Synek Piotruś 2019
Córeczka Oliwia 2013 . Małgosia 2017
Aniołki
Mutacja MTHFR, Poronienia Nawykowe -
Dzięki dziewczyny za wszelkie informacje. Ja też mam jedną, może komuś się przyda. Byłam na wizycie u hematologa i on twierdzi, że w tym przypadku najważniejsze są metylowane formy kwasu, B6 i B12,acard, hepartyna, pozostałe można uzupełnić osobno np. wit.D.
Magda33 lubi tę wiadomość
-
Cześć dziewczyny Mam takie pytanie, co jeśli w ciąży homocysteina spadnie poniżej normy lab ? Jak dowiedziałam się o mutacjach już w ciąży (mthfr 677ct i pai14g, obie homo), to miałam 8,14, a teraz, już po włączeniu suplementacji mam 4,58. Normy to 5,75-12,61.
Dodam, że jestem na diecie wegańskiejWiadomość wyedytowana przez autora: 20 listopada 2017, 12:54
Po 3 latach starań, w końcu z nami Pola, 30.03.2018r.
moje dwa aniołki...
Aniołek, lipiec 2015, cp
Leonek, styczeń 2017, 28tc
-
Cześć! Rzeczywiście masz niski poziom homocysteiny. Niestety nie mam pojęcia dlaczego, może masz za duże dawki metylowanych witamin.kate55 wrote:Cześć dziewczyny Mam takie pytanie, co jeśli w ciąży homocysteina spadnie poniżej normy lab ? Jak dowiedziałam się o mutacjach już w ciąży (mthfr 677ct i pai14g, obie homo), to miałam 8,14, a teraz, już po włączeniu suplementacji mam 4,58. Normy to 5,75-12,61.
Dodam, że jestem na diecie wegańskiejA1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Witam. Zrobiłam badanie genetyczne i otrzymałam następujący wynik MTHFR_1298A-C i MTHFR_677C-T w układach
heterozygotycznych oraz PAI-1 4G w układzie homozygotycznym. Obene jestem w 8 tygodniu ciąży. Jakie suplementy powinnam stosować? Czy są możliwe wady genetyczne dziecka ?Monika0089 -
ruda091 wrote:hej, co sądzicie o Witamina B complex B-50 Methyl, Aliness ?? chce dorzucić ją do suplementacji.
Też ją znalazłam w sprzedaży. Pytałam raz o nią kogoś kto się interesuje w temacie suplementacji i nie zastała mi ona polecona. W sumie to nie wiem dlaczego.
Może tak być, że zawiera jakiś składnik którego nie powinno tam być.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
Magda dzięki za odpowiedź
Czy w 20 tyg mogę zmniejszyć dawkę kwasu foliowego (Folian Solgar) z 2 tabletek po 400 ug na 1 tabletkę?Po 3 latach starań, w końcu z nami Pola, 30.03.2018r.
moje dwa aniołki...
Aniołek, lipiec 2015, cp
Leonek, styczeń 2017, 28tc
-
Cześć dziewczyny! U mnie MTHFR i PAI homo. Byłam u kilku lekarzy i mówili, że clexane czy heparyna jest niepotrzebna, wystarczy acard.
Jestem po ciąży biochemicznej, a teraz w piątym tygodniu ciąży.
Cały czas się martwię tym, że nie mam Clexane. Chciałabym pójść do jakiegoś ginekologa, który się zna na mutacjach (do tej pory nie trafiłam na takiego, a zalecenia mam od genetyka, hematologa i immunologa). Jestem z Krakowa. Czy możecie mi kogoś polecić?
Dziewczynka Dwie kreski 23.11.17 (19.08 cb)
MTHFR 1298A-C homo, PAI-1 4G homo -
mi88,
czy oprócz mutacji masz zrobione badania dot. krzepliwości? jeśli wszystkie wyniki są OK, to Clexane może być niepotrzebny. Mój hematolog mówi, że dawka 0,4, którą najczęściej się przepisuje to i tak placebo.Córeczka 12.2017
Córeczka 08.2019 -
mi88
Bo heparynę bierze się przy mutacji MTHFR w C677T, jeżeli nie masz mutacji na tym genie to widocznie nie potrzeba robić zastrzyków.
k878
A jaką Ty masz dawkę heparyny? Bo ja właśnie 0,4. W jakim sensie placebo? To taka mała dawka, która ma działać tak profilaktycznie zawsze myślałam.A1298C hetero / C677T hetero /
Cukrzyca typu1/Hashimoto
2011 🖤 26tc
2016 🖤13tc
2018 ♥️👣
AMH 3.04(2023) AMH 4,08 (2024)
IVF 12.2023
Punkcja = 14 pęcherzyków
6 🥚 zostały 2
12.2023
1ET 3.1.2 ✓
7dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml
9dpt beta HCG < 2.30 mIU/ml😓
2.2024
2FET 4.2.2 ❄️
6dpt beta 0,00😓😓
10dpt beta 0,00😓😓 -
No właśnie, że to mało jest.
Wg mojego lekarza dawka profilaktyczna to 1 mg na kg ciała. A lecznicza to 2 mg. Dla mnie wychodzi 0,6. No, ale może to przy moich wynikach.
Dawkę leczniczą się daje jak były epizody zakrzepowe.
Ale najważniejsze to są parametry. Ja mam duży niedobór białka S i lekko skrócony czas krzepnięcia. Sam fakt, że masz mutację niewiele mówi. Podwyższa tylko ryzyko. Jak przy każdej mutacji na ekspresję genów ma wpływ wiele czynników i wcale nie musisz mieć nadkrzepliwości, a Clexane może tylko powodować krwotoki.
I to już opinia nie mojego hematologa, bo o to nigdy nie pytałam a sam nie mówił, że przy MTHFR ten Clexane to z armatą na muchę. A zostałam poczęstowana tym komentarzem nie wiem z jakiej paki, bo mnie nie dotyczy, tzn. badań genetycznych dot. MTHFR nie robiłam, a niedobór białka S zazwyczaj nie jest związany z MTHFR
Ale wiadomo, że lekarze różnie podchodzą, dla większości nie jesteś człowiekiem z problemami tylko przypadkiem medycznym. Jadą schematem jedni takim, drudzy innym. Moim zdaniem najlepiej zrobić badania, wtedy jest jasność czy masz problem z krzepliwością czy nie, i jaką dawkę dobrać.Wiadomość wyedytowana przez autora: 29 listopada 2017, 13:20
Magda33, mi88 lubią tę wiadomość
Córeczka 12.2017
Córeczka 08.2019
