Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Opowiem Wam co dalej - otóż, z panoramy wyszło mi wysokie ryzyko dla 3 wad letalnych, w związku z niską frakcją DNA wymusiłam powtórkę badania i dorobiłam NIFTY PRO, obydwa wyniki są prawidłowe, pokazują, że chłopczyk jest zdrowy genetycznie.
Jutro mam amnio z mikromacierzą, ciekawe jak ta historia sie skonczy...
Umka lubi tę wiadomość
-
Coma zaciskam najmocniej kciuki, za dobry wynik amnio 🙏🏻❤️ Wynik nifty daje nadzieję, że wszystko skończy się dobrze.
Starania od marca 2018 r.
01-07.2020r. - 4 IUI nieudane
28.10.2020r. - rozpoczęcie procedury IVF
10.11.2020r. - transfer udany - Jaś [*]
22.05.2021r. - transfer ❄️ bl. 4.2.2 ❤️
12.2021r. Nasz synek przyszedł na świat w 33+4 tc 💜
07.2022r. Naturalny cud! ❤️ Czekamy na córeczkę! -
To jest jakiś szok co się dzieje. Dużo siły dla Ciebie! choć wykazałaś się już mega z tą powtórka badania i niską frakcja!coma wrote:Opowiem Wam co dalej - otóż, z panoramy wyszło mi wysokie ryzyko dla 3 wad letalnych, w związku z niską frakcją DNA wymusiłam powtórkę badania i dorobiłam NIFTY PRO, obydwa wyniki są prawidłowe, pokazują, że chłopczyk jest zdrowy genetycznie.
-
Coma, ja od początku wierzę, że ten wynik z panoramą to jedna wielka pomyłka! Tak dobre usg przy tr 13 i 18...normalnie niemożliwe. A kolejny wynik nifty tylko mnie w tym utwierdza. Jestem przekonana, że amnio wyjdzie prawidłowo. Wzięłaś fisha, żeby poznać wstępnie szybki wynik?coma wrote:Opowiem Wam co dalej - otóż, z panoramy wyszło mi wysokie ryzyko dla 3 wad letalnych, w związku z niską frakcją DNA wymusiłam powtórkę badania i dorobiłam NIFTY PRO, obydwa wyniki są prawidłowe, pokazują, że chłopczyk jest zdrowy genetycznie.
Jutro mam amnio z mikromacierzą, ciekawe jak ta historia sie skonczy...
Będzie dobrze, kochana. Na 100%. Całe szczęście, że nie zdecydowałaś się na terminację wcześniej...Cztery szkraby, a najmłodszy ma:
Córka 06.2023
Synek 04.2022
Córka 08.2020
Synek 09.2018
"W Tobie Panie zaufałem, nie zawstydzę się na wieki" -
Nie, nie wzięłam fisha, fish nie rozpoznałby triploidii, bardziej mi zależało na mikromacierzy, a to dopłata 2100 i tydzień czekania. Tydzień już wytrzymam. Chociaż mikromacierz też może nie wychwycić triploidii i dopiero pełny kariotyp pokaże, a to bedzie po 3-4 tygodniach. Takze no, ciezka ta ciaza psychicznie.
Pocieszam się, że serio świetni ludzie mi robią badania, najlepsi specjaliści w Warszawie i nikt nic nie wychwycił jeszcze na usg. Ale wiecie jak to jest - potem może być połówkowe i bach. -
Kobobo wrote:Jak to właśnie jest jeśli chodzi o relacje usg prenatalne go do połówkowego? Czy jest opcja że po bardzo dobrym prenatalnym wyniki połówkowego będą zle?
Pewnie ze tak, połówkowe jest chyba najważniejsze jeśli chodzi o wady rozwojowe, ale genetyczne tez mogą wyjść na tym etapie dopiero.
Kobobo lubi tę wiadomość
-
Tak, bo dziecko jest większe i więcej widać.Kobobo wrote:Jak to właśnie jest jeśli chodzi o relacje usg prenatalne go do połówkowego? Czy jest opcja że po bardzo dobrym prenatalnym wyniki połówkowego będą zle?
Kobobo lubi tę wiadomość
❤Ada&Pola❤
-
A jak się robiło jakiś test NIFTY, który wykluczył trzy trisomie? To jak rozumiem ewentualnie jakieś inne wady się mogą ujawnic? (chociaż to przecież nigdy niczego nie można być pewnym, zwłaszcza jak czytam o tych Waszych przejściach, nipojete)
-
W piątek miałam USG. Wyszło idealnie! Lekarz powiedziała, że nie ma żadnych zastrzeżeń ♡ zobaczymy co jeszcze wyjdzie z biochemii.
We wtorek oddałam krew na NIFTY, więc czekam jak na szpilkach na wynik.
Ale to USG dało mi ogromna nadzieje
Trzymajcie za nas kciuki
coma, Melek, Kobobo, Umka lubią tę wiadomość
-
Kobobo, nie myśl o tym
jak jest dobrze to jest dobrze. Jasne, że mogą wyjść różne rzeczy później, ale jak pappa wyszła dobrze, usg dobre, nifty dobre to w ogóle nie ma powodu żeby rozważac czarne scenariusze.
sercewplecaku, trzymam kciuki, ja w poniedziałek pobrałam krew na nifty i w kolejny poniedziałek był wynik wiec juz mozesz powoli wyczekiwać.
Kobobo lubi tę wiadomość
-
sercewplecaku wrote:W piątek miałam USG. Wyszło idealnie! Lekarz powiedziała, że nie ma żadnych zastrzeżeń ♡ zobaczymy co jeszcze wyjdzie z biochemii.
We wtorek oddałam krew na NIFTY, więc czekam jak na szpilkach na wynik.
Ale to USG dało mi ogromna nadzieje
Trzymajcie za nas kciuki
Cieplutko pozdrawiam i mocno trzymam kciuki żebyś otrzymywała wyłącznie takie wiadomości. Gratuluję ❤ -
Wg mikromacierzy zdrowy chłopak, czekam jeszcze na pełna hodowle zeby sprawdzic czy na pewno
nie ma triploidii, ale już trochę spokojniej.
Jak widać te NIPT są trochę z dupy jednak.
Kobobo, sercewplecaku, Nalia, Aneta8, edka85 lubią tę wiadomość
-
Ja dwa słowa na temat Sanco. W 13 tygodniu robiłam test i wyszło, że zdrowy chłopczyk. Następnie podczas 2 badań USG lekarz nie mógł dopatrzeć się chłopczyka i upierał się, że córka. Na połówkowym inny już lekarz powiedział, że córeczka na bank i mam się skontaktować z Genomedem bo coś jest nie w porządku. Poza niezgodnością co do płci, w USG cała reszta ok. Zadzwoniłam do Genomedu, zdecydowali się powtórzyć test, nowy wynik - kariotyp pk, dziewczynka, chromosomu Y nie wykryto.... Mam mieszane uczucia co do wiarygodności tego badania i nie wiem czy było warto. Miałam tylko zamęt w głowie.
-
Oj coma, ile wyjętych tygodni z życia miałaś przez panoramę i pappa.... Dlatego ja po dobrym usg podziękowałam za jakiekolwiek badania z krwi. Wystarczy mi to, że w pierwszej ciąży przez 3 tygodnie żyłam w stresie z powodu złej biochemii. A dziecko było zdrowe.
Umka lubi tę wiadomość
Cztery szkraby, a najmłodszy ma:
Córka 06.2023
Synek 04.2022
Córka 08.2020
Synek 09.2018
"W Tobie Panie zaufałem, nie zawstydzę się na wieki" -
Wiesz - to dużo zależy od osoby, jednak mam z tyłu głowy to, że ZD i wiele innych wad genetycznych może być niewidocznych na USG 1 trymestru, a ja lubię wiedzieć. Ogólnie uważam nadal i pappę i NIPT za dobre badania, bo pomagają przesiewowo wyłapać przypadki wymagające dalszej diagnostyki. Tylko tyle, ze trzeba miec swiadomosc ze ich zły wynik to nie wyrok, a to ciężko sobie przetłumaczyć.
