Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
U nas tez serduszko 153 ud/min
Mi nie podali statystyk bez DV. I strasznie przeraża mnie to jak bardzo jeden wskaźnik wpływa na szacowanie. Czy z tego wychodzi ze wszystkie parametry musza być ok by ryzyko wyszło niskie ?
Ważne ze zdecydowałyśmy się na nifty. Teraz tylko wytrzymać ten tydzień...
Pocieszające jest ze wiele osób na forach miało ryzyko pośrednie a maluszek zdrowy. Tym bardziej ze u Ciebie na usg wszystko dobrze.
Nie napisze Ci nie płacz bo samej cisną mi się łzy do oczu. Pamietajmy tylko słowa lekarzy ze jest duża szansa na zdrowe dziecko.
Ps. Patrząc na to ile czeka się na pappe a ile na nifty to następnym razem zrobię od razu nifty. Przynajmniej tego stresu oszczędzę nie tyle sobie co maluszkowi. Kiedys myślałam by zrobić nifty. Jeszcze jak nie byłam w ciąży. Bo ze mnie to nerwowy człowiek i wszystko muszę wiedzieć na już. Zrezygnowała mnie cena. Jednak jak widać maluszek wybrał za nas i uczy mnie cierpliwości
-
O tak, jeśli nifty wyjdzie dobrze to w kolejnej ciąży nawet nie podejdę do papoy od razu zrobię nifty. Tylko się człowieka trasy naje w większości niepotrzebnie. No ja np betę miałam w normie tylko to białko obniżone także 1 rzecz dosłownie i tak spadło ryzyko? Dziwne to badanie. A już to że to są parametry mojej krwi, mojego organizmu a dostaje z emocje dziecko może być chore bo? No głupota.
-
EM 29 wrote:U nas tez serduszko 153 ud/min
Mi nie podali statystyk bez DV. I strasznie przeraża mnie to jak bardzo jeden wskaźnik wpływa na szacowanie. Czy z tego wychodzi ze wszystkie parametry musza być ok by ryzyko wyszło niskie ?
Ważne ze zdecydowałyśmy się na nifty. Teraz tylko wytrzymać ten tydzień...
Pocieszające jest ze wiele osób na forach miało ryzyko pośrednie a maluszek zdrowy. Tym bardziej ze u Ciebie na usg wszystko dobrze.
Nie napisze Ci nie płacz bo samej cisną mi się łzy do oczu. Pamietajmy tylko słowa lekarzy ze jest duża szansa na zdrowe dziecko.
Ps. Patrząc na to ile czeka się na pappe a ile na nifty to następnym razem zrobię od razu nifty. Przynajmniej tego stresu oszczędzę nie tyle sobie co maluszkowi. Kiedys myślałam by zrobić nifty. Jeszcze jak nie byłam w ciąży. Bo ze mnie to nerwowy człowiek i wszystko muszę wiedzieć na już. Zrezygnowała mnie cena. Jednak jak widać maluszek wybrał za nas i uczy mnie cierpliwości
A czemu nie miałaś uwzględnionego DV? Ja miałam uwzględniony że "nieuwidoczniony" i przez to moje ryzyko po USG było 1:9 1:30 ilus i 1:70 ilus. Nie pamiętam dokładnie.
12.04.18 - Dwie kreski!!
Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
EM 29 wrote:Miałam uwzględniony w finalnym ryzyku. Tj zd 1:750 ilus nie wiem czemu nie wpisał tego na opis. Wpisał tylko „ryzyko pośrednie”. I jak się u Ciebie losy potoczyły ? czy czekasz nadal ?
Pisałam tam parę dni wcześniej, że wyszło mi niskie ryzyko trisomii 22, 18 i 13 i nie wykryto aneuploidii chromosomów płci. Jeszcze czekam mnie amniopunkcja i wtedy będę wiedzieć jeszcze więcej nie wiem skąd ta przeziernośc az 6mm i brak dv może faktycznie coś z serduszkiem. Byleby wytrzymało!
12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
Dziewczyny badani z krwi są przydatne, bo nie oceniają tylko ryzyka wad genetycznych, ale niski poziom białka pappa może spowodować np. niewydolność łożyska, zwiększyć ryzyko stanu przedrzucawkowego, nadciśnienia. Warto to wiedzieć, bo leki albo częstsze kontrole mogą uratować ciąże. Mi wynik z krwi zwiększył prawdopodobieństwo ZD do 1:261, zdecydowałam się na nifty. Ale był to tez sygnał dla lekarza do wdrożenia acardu.
Marcelina715 lubi tę wiadomość
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok -
Cześć, przepraszam, że dopiero teraz odpisuję, ale musiałam po tamtym koszmarnym tygodniu się zresetować i nadrobić wszystkie zaległości.LaLiLu wrote:Mia a ile miałaś frakcji plodowej w % ?
Gdzie frakcja płodowa powinna zostać podana? bo na żadnych moich badaniach nie mogę znaleźć.
-
EM 29 wrote:Cześć wszystkim.
To zdecydowanie moje początku na jakimkolwiek forum.
.
My aktualnie jesteśmy jeszcze w fazie oczekiwania na wynik. Stad moje pytanie do Was dziewczyny.
Czy którakolwiek z Was miła sytuacje ze biochemia wychodzi prawidłowo (pappa i beta) (u mnie beta mom 1,385 a pappa mom 0,991) a na usg markery wszystkie prawidłowe oprócz fali wstecznej a w DV?
Nt: 1,26 p
Aktualne ryzyko dla zd to 1:750 (chyba 750 bo z tego stresu zapomniałam dokładnej wartości po 700). Zdecydowaliśmy się na test nifty i czekamy na wynik. To będa długie dni...
Miałyście podobna sytuacje?
Pozdrawiam cieplutko
Trzymam kciuki za Twoje wyniki Nifty. To bardzo ważne, że masz wyniki z biochemii krwi w normie. Tak samo bardzo ważne, że mas na USG wszystkie markery OK. Ryzyko 1:750 to naprawdę nie wielkie. Ile odnalazłam na forum o wiele gorszych szacowanych ryzyk, a było wszystko OK, ale zrobiłabym tak jak Ty w Twoim przypadku. Zrobiłabym NIFTY, dlatego obyś szybciutko dostała Nifty i nie musiała już się stresować.
Tak samo Ashya, też miałam betaHCG w porządku właśnie, a Pappa za niskie. Także za Ciebie trzymam kciki i Twoje prawidłowe wyniki:)
Ciekawa jestem czemu moja ginekolog przy niskim Pappa nie wspomniała mi nic o acard? Muszę dopytać przy następnej wizycie co o tym sądzi.
-
Dobrze Cie rozumiem musiałaś się zresetować. A Robiłaś Sanco czy Nifty ? Powinno być coś takiego jak CffDna i podane w %.Mia33 wrote:Cześć, przepraszam, że dopiero teraz odpisuję, ale musiałam po tamtym koszmarnym tygodniu się zresetować i nadrobić wszystkie zaległości.
Gdzie frakcja płodowa powinna zostać podana? bo na żadnych moich badaniach nie mogę znaleźć.
-
Znalazłam jak dobrze się przyjrzałam, nad tabelka z wynikami na samej górze. To ja miałam aż 10%. Teraz się domyśliłam, to CffDNA,czyli wymagane DNA płodu do analizy. Co pisalyscie wcześniej, że minimum to 3%, ale wiem, że widziałam gdzieś, że i przy 2,5% się udaje.LaLiLu wrote:Dobrze Cie rozumiem musiałaś się zresetować. A Robiłaś Sanco czy Nifty ? Powinno być coś takiego jak CffDna i podane w %.
No właśnie moja ginekolog mówiła, że to jest NIFTY, ale na stronie ośrodka gdzie pobierali mi krew wymienione jest jako SANCO. I z Genomedu wynik dostałam też podpisany jako SANCO. Z tego co rozumiem, kiedyś było NIFTY, ale teraz nowsze i częściej robione jest SANCO.Wiadomość wyedytowana przez autora: 25 listopada 2020, 19:27
-
Hej, dzisiaj miałam kolejną wizytę. Ogólnie bez zmian. Plus taki ze obrzęk troszeczkę zmalał bo do 5, coś. Nie pamietam. Najwazniejsze że się nie powiększa. Mówił ze od szyi w dół dziecko idealne. Mam skierowanie na Polną do Poznania, bo powiedział o mnie na oddziale i chcą mnie tam badać wszyscy no bo kuźwa ciekawy przypadek.. taki królik trochę. No ale wporzo, niech badają. Znowu coś nowego się może dowiem. No i ta amniopunkcja, bo tak jak mówiłam, to ze ten test wyszedł dobrze, nie znaczy ze malutka nie ma np jakieś mozaiki i czy innej wady. Jeśli amnio wyjdzie ok, to badania pod kątem zespolu Noonan i wad serca. Oszaleje. To tyle12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston -
Jej, ile różnych podejrzeń. Ale nie jesteś sama, myślimy o Tobie my ciężarne, bądź dzielna, a ciągle trzymamy kciuki.
Dobrze, że obrzęk troszeczkę zmalał.
Ja mam badanie połówkowe 22 grudnia przed samymi świętami, i prawda taka, że jak raz coś wyszło nie tak to każde badanie stresuje. Póki co zajmuje myśli czym innym, żeby nie aplikować dziecku już stresu matki...🙂
bondzik007 lubi tę wiadomość
-
Cześć. Melduje się i ja być może ktoś trafi na forum z
Podobnym problemem jak ja.
Dziś zadzwoniła Pani ze wyniki są do odbioru. Dawno tak serce mi nie biło.
Nifty pokazało ryzyko 1: ponad 2 mld dla t21. Nie wykryto również innych aneuploidii chromosomalnych. A razem z nami rośnie mały chłopczyk
Teraz dostaliśmy skierowanie na szybsze usg w tyg 16 i czeka nas echo serduszka.
Trzymam za Was kciuki dziewczyny. Przede wszystkim życzę Wam dobrych wyników i dużo spokoju.
Pozdrawiam
LaLiLu lubi tę wiadomość
-
Super bardzo się cieszę, ze wszystko okej. Robiłaś nifty pro czy jakieś inne ?EM 29 wrote:Cześć. Melduje się i ja być może ktoś trafi na forum z
Podobnym problemem jak ja.
Dziś zadzwoniła Pani ze wyniki są do odbioru. Dawno tak serce mi nie biło.
Nifty pokazało ryzyko 1: ponad 2 mld dla t21. Nie wykryto również innych aneuploidii chromosomalnych. A razem z nami rośnie mały chłopczyk
Teraz dostaliśmy skierowanie na szybsze usg w tyg 16 i czeka nas echo serduszka.
Trzymam za Was kciuki dziewczyny. Przede wszystkim życzę Wam dobrych wyników i dużo spokoju.
Pozdrawiam -
Miałam identycznie - usg idealne, ale białko 0,3 przy hcg 1,4. Zdrowy chłopak.Ashya wrote:Cześć dziewczyny, dołączam do czekających na wynik Nifty. 12.11 miałam USG prenatalne które było idealne, nt: 1,8, kość nosowa jest, wszystko jest super. Pobrali krew do pappy i wczoraj wiadomość że mam się dzisiaj stawić na konsultacje z genetykiem. Beta wyszła coś ok 1,2mom więc nie jest podwyższona ale białko pappa 0,35 mom i skorygowane ryzyko na 1:401.(
Cztery szkraby, a najmłodszy ma:
Córka 06.2023
Synek 04.2022
Córka 08.2020
Synek 09.2018
"W Tobie Panie zaufałem, nie zawstydzę się na wieki" -
Dziewczyny może uznacie, ze jestem jakaś szalona, ale muszę się przyznać, ze po dobrym Sanco i po konsultacji, ze nie ma konieczności robienia amino wykonałam jeszcze jeden test nifty pro. Wynik prawidłowy dziewczynka. Miałam taka schizę, ze Sanco się pomylił ze nie mogłam przestać o tym myśleć no i zrobiłam. Początkowo mój mówił ze zwariowałam ale później stwierdził, żebym zrobiła bo inaczej wyląduje w psychiatryku. Czy to mnie uspokoiło ? Częściowo napewno tak. Wiadomo ze myśli do końca ciąży mnie już nie opuszcza ale chociaż wiem teraz, ze szansa jest większa. No i mam ubezpieczony wynik. Wiadomo na kasie nie śpimy i byłby za to dobry wózek ale czym jest spokój w porównaniu z tym. Cale szczęście tydzień zaczął mi się dobrze wiec i wam takiego życzę i trzymam za was wszystkie kciuki.
bondzik007 lubi tę wiadomość
-
Dziewczyny czy po amniopunkcji dzień lub dwa można iść na badanie usg? Najpierw byłam zapisana na USG w 16tyg do tego lekarza z certyfikatem, ponieważ chce na bieżąco sprawdzać małą, a później dostalam skierowanie do szpitala na 8grudnia. 10 wizyta. Nie wiem czy odmówić czy mogę jechać i normalne mogę mieć USG np. przez brzuch. W rejestracji nie wiedzą, a doktor od genetycznych badań nie prowadzi bezpośrednich konwersacji smsowych z pacjentkami..
12.04.18 - Dwie kreski!! Beta 232,47 11dpo 3cs
[*] Aniołek 9tc+3 16.11.2017 1cs
Synek cały i zdrowy urodzony 16.12.18
[*] Aniołek 10tc+5 31.12.19 dziewczynka z trisomią 22 ..
MTHFR_1298A-C homozygota , obniżone białko S, podwyższone D-dimery
Folian, b12, b6, wit D, acard, clexane, duphaston
