Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Tak u mnie bylo tetno wysokie 181 potem spadlo jakies tydzien dwa pozniej, ryzyko zd 1:66 mialam cukrzyce ciążowa i wielowodzie przestraszyli mnie ze bd zle, corka bez zd (robilam panorame niskie ryzyka) mala miala dziurki w sercu, tetniaka miedzykomorowego i inne wady drobne uwidocznione w echu po urodzeniu (mimo ze echo robione 2 razy w ciąży wyszlo prawidlowo). W kontroli po 3mc lepiej, corka miala sapke od urodzenia do 7mż obecnie przeszło a balam sie mukowiscydozy. Obecnie rozwija sie ok, badan na muko nie robilam bo poki co bez objawowpap86 wrote:Evli dzieki! Poszukam!
-
No i nam robili nic nie wykryli, mala gruba ladnie przybiera wiec nawet skierowania nikt mi nie chcial dac sapka skonczyla sie po zastosowanou syropu na refluks kolo 7 mż, poza tym serduszko ponoc doszlo do siebie nie ma juz wad wszystko sie wykształcilo mala bryka ma niecale 8m i juz probuje chodzić. Teraz z perspektywy czasu stwierdzam ze nie byly to az takie problemy zeby panikować. Wielowodzie troche namieszalo stad cesarka w 37 tyg. Dziecko poki co rozwnija sie super takze glowa do gory. Nie byly to problemy z ktorymi czas sobie nie poradzil
A jesli chodzi o tętno to chyba taka uroda watpie ze mialo to zwiazek z wadami jakimis bo 2 tyg później juz ladnie na usg zwolnilo.
Poki co nie widac zadnych chorob genetycznych a muko jakos tak sobie odpuscilam jak skonczyla sie sapka, a dziecko teeaz nie ma zanych objawow no i przesiewowka nic nie wykryla. Zarowno wielowodzie jak i tetno a takze zla papa moze wskazywac na problemy genetyczne ale moze byc takze zwiazane z cukrzyca ktora mialam dopiero pod koniec 2 trym albo z problematycznym łożyskiem bo ponoc miaalam bardzo grube. Nie brali go do badań histpat. Te problemy moga pojawiac sie takze bez wyraznej przyczyny. Przed samym porodem mialam usg bo afi ponad 24 i dziecko super, twarzy nie chciala pojazac wiec lekarz mnie straszyl ze to moze byc choriba genetyczna i dziecko moze miec zdeformowana twarz z wystajacym językiem. Wyciągneli śliczną małą pyśkę. Jak ja zobaczyłam to miała slodziutka buzię i maly jęzorek. Juz nikt mi nie mowil ze moze byc chora. Miala przyspieszony oddech noworodka bo ponoc tak czesto jest przy cc a potem jak juz mi ja oddali to byl luzik. Kazali do kontroli serduszka tylko przez te wady, a usgg glowy i brzucha ok. Naprawdę nie zamartwiaj sie na zapas. Jesli jest cos powaznego widac to w usgWiadomość wyedytowana przez autora: 16 marca 2020, 18:37
pap86 lubi tę wiadomość
-
PAP86, czy możesz mi powiedzieć coś więcej o tętnie? Miałaś 3 razy badane i za każdym razem było za duże? Ja jestem po 1 usg w 9 tygodniu, dokładnie 8+3 i tętno wyniosło 179. Lekarz powiedział ze za duże ale nie martwić się. Hmmm łatwo mówić.pap86 wrote:Dziewczyny przeczytalam parenascie stron watku i jestescie niesamowita kopalnia wiedzy i otuchy!!
Freja co do sanco to jak mi pobierali w piatek to powiedzieli,ze zadzwonia z wynikiem dobrym lub zlym a potem albo wyslą poczta albo wysla kurierem mwdycznym na ich koszt ale ja robilam badanie w genomedzie w Wawie.
U mnie po pappie wyszlo ryzyko skorygowane trisomii 13 1:337 i lekarz zalecil test dna plodu. Powiedzial,ze na usg nie widzi nic niepokojącego ale podwyzszone tętno plodu powoduje wzrost ryzyka (3razy mierzone, bylo od 178 do 183). Zdecydowalismy z mezem,ze zrobimy badanie (najszybciej ma byc sanco z genomedu z Wawy). Znacie tu z forum jakies podobne przypadki?
-
Misia w 7tc u mnie dzidziusiowi bilo 149. Potem mialam badanie w 9tc ale nie pamietam(a nie mam wpisane do karty) ile wtedy bilo. A nagle w 12tc serduszko od 178do184. Co do Twojej ciazy to chyba jeszcze ma prawo rak szybko bic.poszukaj na necie info, mysle ze mekarz nepotrzebnie Cie nastraszyl. Do ktoregos tygodnia tak szybko bije a potem troxhe powinno zwolnic. Gdzies jeszcze czytalam,ze wolniejsze bicie to dziewczynka a szybsze to chlopiec- moze Ci sie pozniej slrawdzi ( u mnie sie sprawdzilo 😂).
Misia78 lubi tę wiadomość
Szymonek jest z nami od 11.09 3490gram, 57cm, 10pkt
-
Misia jak byłam na tym etapie co Ty w I ciąży to lekarz mi mówił że tętno płodu jest wyższe i to jest normalne w tych tyg.
Teraz odchodzi się już od mierzenia na wczesnym etapie. Mi teraz mierzyli dopiero na prenatalnych, wcześniej nie chcieli.
Misia78 lubi tę wiadomość
2019 👧🏼 [*]6mż
2020 👧🏼🌈
2022 👦 -
Tak oczywiście zrobię to badanie, muszę. Nie wiem tylko kiedy najlepiej, wolałabym szybciej niż usg prenetalne.
Evli, przeczytałam Twoją historię, bardzo mi przykro. Płakałam kilka razy. Masz rzadki dar przekazywania emocji słowami, poza tym bije od ciebie spokój, nikogo nie obwiniasz. To bardzo cenne. Będziesz teraz na pewno miała zdrowe dziecko, Alice tego dopilnuje.
Evli lubi tę wiadomość
-
Ja na początku planowałam zrobić nifty przed prenatalnymi, bo słyszałam, ze po in vitro jest duże prawdopodobieństwo, ze wyjdzie zle. Ale potem szkoda mi było kasy, wiec stwierdziłam, ze zrobię po prenatalnych jak coś wyjdzie nie tak. I w efekcie miała tylko prawie 1,5 tygodnia niepotrzebnego stresu czekając na wynik. Wiec to dobry pomysł, żeby zrobić wcześniej:)
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok -
i_ka wrote:Ja na początku planowałam zrobić nifty przed prenatalnymi, bo słyszałam, ze po in vitro jest duże prawdopodobieństwo, ze wyjdzie zle. Ale potem szkoda mi było kasy, wiec stwierdziłam, ze zrobię po prenatalnych jak coś wyjdzie nie tak. I w efekcie miała tylko prawie 1,5 tygodnia niepotrzebnego stresu czekając na wynik. Wiec to dobry pomysł, żeby zrobić wcześniej:)
Ja zrobiłam tak jak ty planowałaś - przy prenatalnyh miałam juz wynik NIFTY pro, tylko że później z prenatalnych wyszły mi tez jakies smiesznie niskie ryzyka... a i tak ostatecznie robiłam amniopunkcje z mikromacierzą... bo na połówkowych wyszła wada mozgu... dodam że po amniopunkcji te genetycznie nic nie wyszło.Wiadomość wyedytowana przez autora: 21 marca 2020, 00:21
2020
2023 -
Hej, nie udzielam się na wątku, ale podczytuje czasem. Ja nie robiłabym badań wolnego dna przed USG prenatalnym. Jeżeli USG wyszloby nieprawidłowo to zdecydowałabym się na badania inwazyjne. Tak samo doradzono mi w Genomedzie, kiedy umawiałam się na sanco.
-
Ale zdecydowałaś się jednak na sanco?Bryś wrote:Hej, nie udzielam się na wątku, ale podczytuje czasem. Ja nie robiłabym badań wolnego dna przed USG prenatalnym. Jeżeli USG wyszloby nieprawidłowo to zdecydowałabym się na badania inwazyjne. Tak samo doradzono mi w Genomedzie, kiedy umawiałam się na sanco.
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok
nie ma trisomii!
