Amniopunkcja, Nifty, Harmony - żeby nie zwariować czekając na wynik.
-
WIADOMOŚĆ
-
Evli wrote:Edit. Dzwoniła lekarka ryzyko ZD 1:1457 🥰 Nawet nie marzyłam o tak dobrym wyniku🙏🏻
(W l ciąży miałam 1:77)
Znaczy że białko Pappa musisz mieć ok - bo inaczej nie byłoby takiego wyniku...
tym razem wszystko musi być ok
Evli lubi tę wiadomość
2020
2023 -
Ajka wrote:A ja mam w rodzinie gdzie po samym USG było 70% że zd, albo inne wady - przezierność karkowa z kosmosu... jest zdrowe dziecko, trzylatka i nikt nie skąd taka przezierność była... może lekarz zle zmierzył - nie wiem, a moze cos jeszcze, ale po urodzeniu jej jedyny problem to alergie...
PS choćbyś nie wiem co zrobiła, nigdy nie bedziesz miec pewności że dziecko bedzie zdrowe... u mnie Pappa piekna 1:6000 przy zd, reszta jakies kosmicznie niskie... NIFTY pro prawidłowe, a tu jest wada mózgu... amniopunkxja mikromacierz też pieknie wszystko... nawet jakbyś zrobiła to całe WES (i wydała te 6-10 tys) i tak pewnosci miec nie bedziesz... a uwierz mi że sa gorsze rzeczy niz ZD...
Trzeba się z tym pogodzić... bo nic sie nie poradzi...
ALe ta wada mózgu to co innego? Czy to coś takiego jak chłopiec ze strony "Czaruś vs wady UON"? nie wiem czy to znasz.
To wyszło tylko na usg? Czy to też jest wskazanie do terminacji? Bo faktycznie mówi się tylko o ZD...
-
Freja000 moja córka nagle zsiniała w łóżeczku i nie udało się jej odratować.
Przez bezwodzie i odklejenie się łożyska urodziła się z wagą 895 gram, z dysplazją płuc i nadciśnieniem płucnym.
Lekarze zawsze powtarzali że z czasem płuca się „naprawią”. Stało się inaczej. Nie mam jeszcze wyników sekcji wiec nie wiem co jej się stało.
Tak naprawdę żaden test/ badanie nie daje 100% pewności że dziecko jest na 100% zdrowe.
U mnie w amniopunkcji wyszło wszystko ok a i tak lekarze mówili że to wcale nie znaczy że jest zdrowa. Po narodzinach męczyli ja genetycy.
Ajka tez myśle że przy tym wyniku pappy to moje łożysko tym razem jest takie jak powinno.
Trzymam kciuki za Twoja malutką by urodziła się zdrowa.2019 👧🏼 [*]6mż
2020 👧🏼🌈
2022 👦 -
nick nieaktualnyAjka wrote:Amnio miałam w 20 tygodniu, nawet jakbym zrobila wtedy WES to na wyniki sama wiesz ile sie czeka (i musiałabym wyłożyć na to 6 tys pewnie i jeszcze cuda niewidy załatwiac) - z perspektywy kontynuacji ciaży nie miałoby to juz znacznia, bo w PL limit to 22-24 tygodnie - lekarz mi odradził.
Po porodzie zobaczymy...
To u nas wes tez juz byl juz w dosc zawaansowanej ciazy, chyba w 26 tc wyrazilam zgode. Juz nie w kontekscie przerwania ciazy tylko zeby wiedziec na czym stoimy i ew miec mozliwosc szybkiego leczenia terapii po urodzeniu. Teraz np wiem zeny szczegolnie obserwowac serce. Mysle ze bede nalegac na sodatkowy pakiet zwiazany ze wzrostem zeby np szybko dzialac z hormonem wzrostu itd
Evli jutro mam wizyte, mam nadzieje ze ją zmierzą
-
nick nieaktualnyAjka wrote:A ja mam w rodzinie gdzie po samym USG było 70% że zd, albo inne wady - przezierność karkowa z kosmosu... jest zdrowe dziecko, trzylatka i nikt nie skąd taka przezierność była... może lekarz zle zmierzył - nie wiem, a moze cos jeszcze, ale po urodzeniu jej jedyny problem to alergie...
PS choćbyś nie wiem co zrobiła, nigdy nie bedziesz miec pewności że dziecko bedzie zdrowe... u mnie Pappa piekna 1:6000 przy zd, reszta jakies kosmicznie niskie... NIFTY pro prawidłowe, a tu jest wada mózgu... amniopunkxja mikromacierz też pieknie wszystko... nawet jakbyś zrobiła to całe WES (i wydała te 6-10 tys) i tak pewnosci miec nie bedziesz... a uwierz mi że sa gorsze rzeczy niz ZD...
Trzeba się z tym pogodzić... bo nic sie nie poradzi...
No niestety taka prawda. Calego wes wszystkich genow to jest chyba niewykonalne tzn wykonalne ale niewyobrazalnie drogie i dlugotrwale. Tez chyba nie ma potrzeby badac na wszystko, trzeba miec konkretne wskazania... -
Freja000 wrote:ALe ta wada mózgu to co innego? Czy to coś takiego jak chłopiec ze strony "Czaruś vs wady UON"? nie wiem czy to znasz.
To wyszło tylko na usg? Czy to też jest wskazanie do terminacji? Bo faktycznie mówi się tylko o ZD...
Wygooglałam - Nie do końca bo na ten moment mamy - agenezje ciala modzelowatego i tylko tyle (USG+ rezonans w 22 tygodniu)... ale ta wada lubi towarzyszyć innym... i czasem nie udaje się ich wykryć w połowie ciąży (tylko dopiero w końcówce albo już po urodzeniu), rokowanie jest trudne bo przy wadzie izolowanej bardzo często jest prawidłowy rozwój/lekkie zaburzenia np asperger/dysleksja... ale moze być tez że jest cos jeszcze i scenariusz z tej strony też jest możliwy... musze poczytać bo nie jestem pewna na jakim etapie ciazy te konkretne wady da się wykluczyć... ale tak naprawde ostateczna diagnoza na temat stanu mojej córeczki moze być dopiero po urodzeniu... i to tez pewnie w ciągu kilku tygodni/miesięcy, a rozwoju naprawdę nikt nie przewidzi...
Jesli chodzi o możliwosc terminacji w naszym przypadku to zdania lekarzy są podzielone i nie wiem czy jakbym chciała, to dałoby sie to przeprowdzic w PL... ale nie sprawdzalam tego bo ...Wiadomość wyedytowana przez autora: 17 lutego 2020, 23:54
2020
2023 -
AnkaSn trzymaj się jutro, jestem z Tobą ✊✊
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok -
Hej! Jakie ryzyko Ci wyszło? Po usg czy wyniku z krwi? Mi usg wyszło dobrze, po wyniku Pappa ryzyko się znacznie zwiększyło. Nifty wyszło ok. Trzymaj się, wiem, ze czas oczekiwania na wyniki nie jest łatwy.ktosiowa wrote:Byłam dzisiaj na pobraniu krwi na nifty.
W czwartek po badaniu pierwszego trymestru wyszło mi wysokie ryzyko zespołu downa.
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok -
ktosiowa wrote:Ile czekałaś na wynik nifty?
Edit: znalazłam, 11 dni
Ja robiłam swojego czasu nifty pro przez test DNA - krew pobrana w piątek rano, wyniki w następny piątek około 11:00 - z tego co się orientuje to zależy w jakim dniu tygodnia się robi to się różnie czeka, moja próbka do Chin leciała, więc nie wiem jak jest teraz przy tej całej epidemii .
U mnie w sumie nie było wskazań, bo zrobiłam je jeszcze przed Pappą i miałam wynik też przed... U mnie Pappa też ok poźniej wyszłaWiadomość wyedytowana przez autora: 24 lutego 2020, 16:57
2020
2023 -
Ja czekałam 12 dni, moja podobno do USA leciała. Ja miałam niskie białko Pappa 0,34 Mom i ten jeden wynik podniósł mi ryzyko.
Wiadomość wyedytowana przez autora: 24 lutego 2020, 17:22
20.01.2022 mamy ❤️
27.12.2021 FET❄️
Beta7dpt83,1;9dpt212,2;11dpt464,8;14dpt1851,3
—————————-————
12.12.2019 mamy ❤️
Beta7dpt61,21;9dpt177,4;11dpt465,05;14dpt1965,72
18.11.2019 FET ❄️
10.2019 II IVF
—————————————-
Zostały ❄️❄️❄️
—————————————-
7.2019 FETx2 - beta <0,1
6.2019 I IVF ❄️❄️
—————————————-
9.17 - pocz. starań; 9.18 Invimed
Endometrioza I st., AMH 1,91
MTHFR_677C-T hetero, PAI-1 homo
on: morf. 1% Kariotypy: ok -
Ja też mialam takie białko. Ja robiłam Sanco polskie. Robiłam w poniedziałek, wynik był w piątek. Urodziłam zdrowego synka. Nic się nie działo. Jedynie co to pod koniec ciąży zwolnił z przybieraniem na wadze więc myślałam, że może coś z łożyskiem, ale wyglądało po porodzie normalnie więc taka uroda dziecka widocznie. No, ale pappa strachu narobiła, a tu zdrowy Stach 😉i_ka wrote:Ja czekałam 12 dni, moja podobno do USA leciała. Ja miałam niskie białko Pappa 0,34 Mom i ten jeden wynik podniósł mi ryzyko.
