MTHFR leczenie w ciąży
-
WIADOMOŚĆ
-
Mój Mąż mieszkał za granicą więc Dzidzia została poczęta po za Pl - nie mieliśmy innego wyjscia - oczywiście powrót samolotem. Potem leciałam samolotem jeszcze w 7 i 10 tc więc na wczesnym etapie ciąży (lot ok 4h).
Oczywiście mój lekarz nie widział przeciwskazań, ale jeżeli Twój ppaauullaa ma jakieś obiekcje to może warto Go posluchać.4 straty, Udało się za 5 razem
-
nick nieaktualny
-
Cześć Dziewczyny,
jestem w 9 tc pierwszej ciąży, staraliśmy się o dziecko ok. 1 roku, przy badaniach badaniach krwi okazało się, że mam wysoki poziom homocysteiny 15,7 dostałam Prevenit Intensiv (zwykłe niemetylowane Wit B12,B9,B6)oraz zrobiłam badania genetyczne w kierunku MTHFR, po miesiącu stosowania Prevenitu moja homocysteina spadła do 5,1, byłam już wtedy w ciąży z badań wyszły mi mutacje MTHFR C677T heterozygota i MTHFR a1298c również heterozygota, obecnie biorę:
- clexane 0,4g x 1 zastrzyk
- accard x1 dziennie
- femibion Natal 1
- kw foliowy 5mg (przestałam brać , boję się toksyczności),
Mam już nie brać prevenitu przy tej kombinacji ale już sama nie wiem bo homocysteina mi skoczyła
Robiłam dziś wyniki
- homocysteina wzrosła mi do 7,27
- B12 poziom 924 (przy normach 189-883)
- kwas foliowy 17,66 (przy normie 2,34 – 17,56)
Mam do Was pytania
- czy znacie może jakiegoś lekarza w Poznaniu, który prowadzi Wam ciążę przy tych mutacjach,
- jakie są Wasze zalecenia lekarzy przy tych mutacjach z heterozygotą,
- czy może któraś z Was bierze Nutrivene d albo Thorne Prenatal (zawierają formy metylowane witamin
- myślę o braniu na własną rękę:
- swanson Witamina B6 Koenzymatyczna 25mg P-5-P,
- kwas foliowy METAFOLINA FOLIAN 800 SWANSON,
- Methyl B-12 2500mcg Metylokobalamina SWANSON
Wiadomość wyedytowana przez autora: 6 lutego 2017, 18:59
Luuu -
Dziewczyny, może Wy pomożecie, bo od wczoraj miotam się potwornie, a przed chwilą poryczałam się z nerwów.
Jestem w 11t2dc. Wczoraj odebrałam wyniki badań na mutacje, no i wyszło cholerstwo MTHFR A i C, heterozygoty. Mam zdrową prawie 5-letnią córkę z bezproblemowej ciąży. O drugą starałam się 2 lata. W październiku przeszłam poronienie biochemiczne. Zaraz potem zrobiłam badania na zespół antyfosfolipidowy (nic nie wyszło), homocysteinę (wyszła w normie: 6,9) i kwas foliowy (ten wyszedł w nadmiarze: ponad 33). Jak tylko odebrałam ten ostatni wynik zamówiłam metafolinę Swansona (0,
oraz metylowane B12 i B6. 5 tygodni później zobaczyłam dwie kreski na teście. Resztę badań (przeciwciała, B12, białko C i S) robiłam już w ciąży. Poza białkiem S w dolnej granicy normy (62 z groszami przy normie od 59) wszystko wyszło w porządku. Lekarz internista naprotechnolog zaproponował Acard.
Dopiero wczoraj przyszły te niezbyt cudowne wieści. Z tego co czytam Wwszystkie macie zalecony clexane. Dzisiaj idę na wizytę do mojej lekarki, ale już sobie wyobrażam jej reakcję (bo lekarz z niej średni, chodzę do niej, bo prowadziła moją pierwszą ciążę i zna historię późniejszych niepowodzeń).
Możecie może polecić jakiegoś lekarza w Krakowie, lub od biedy w Katowicach, który się trochę zna na sprawie?
-
Generalnie jakiś lekarz z Kopernika z patologii ciąży albo ginekologii endokrynologicznej. Na pewno Wójtowicz (ale do niej są bardzo odlegle terminy, chyba żeby powiedzieć, jak sprawa wygląda). Na pewno Milewicz - ten nawet w necie gdzieś podaje swój nr tel, można zadzwonić i on ponoć jest jak na zawołanie, przyjmie nawet w niedzielę. Może Bereza być ok, może taka ginekolog Korabel, Rajtar-Ciosek. Rybak-Krzyczkowska powinna być ok. Z pewnością też ordynator Huras. W necie można na stronie szpitala uniwersyteckiego znaleźć listę lekarzy z tych oddziałów.
-
Dziękuję Wam za odzew.
Pati, z badań, które robiłam do tej pory też nie wynika, żebym miała jakiekolwiek problemy z krzepliwością. W tym samym kierunku zmierza także moja lekarka: poleciła na razie brać Acard i kontrolować homocysteinę. Teę w listopadzie miałam w normie (6,39), może dzięki temu, że od początku października brałam Actifolin, więc już jakąś postać metylowanego kwasu. Od listopada jestem tylko na metafolinie. Widzę, że u Ciebie wszystko zmierza do szczęśliwego zakończenia, więc widocznie jest to słuszne podejście W poniedziałek rano mam konsultację z genetykiem, zobaczymy co on powie.
Heleneczka, dzięki za namiary, już wcześniej myślałam o dr. Milewiczu, chyba się rzeczywiście do niego wybiorę po trzecią opinię.
pati87 lubi tę wiadomość
-
Witajcie! Ja jestem z Warszawy. Poronilam jedna ciaze 3 lata temu potem sie juz niestety nie staralismy bo co chwila sie okazywalo ze cos mam "nie w normie", i cos moze byc problemem jak przeciwciala ana czy tarczycowe, potem mthfr... miesiaczki mam regularne wiec chyba nie musze badac czy mam owulacje?? od 2 lat tylko robie badania i okazuje sie ze moga byc problemy i cos trzeba podregulowac.. obserwujac to forum troche mi sie razniej zrobilo ze mozma zajsc w ciaze i ja donosic szczesliwie bede dobrej mysli. obecnie biore thorne prenatal basic (ktory zawiera metylowane formy kwasu foliowego b 6 i b 12) i na szczescie moja honocysteina spadla o 1 w ciagu miesiaca do 8.8 aktualnie. Wiec zbijam dalej...
Czy moglabym prosic Was o namiary na lekarzy u ktorych sie leczycie, potrzebuje kogos kto sie zna na mthfr i wie jska suplementacje zalecic. No i jest kwestia clexanu bo wiekszosc lekarzy u ktorych bylam (ginekologow lub hematologow) mowi nie brac ale czesc mowi brac bo moze byc poronienie.. Ci ktorzy nie zalecaja patrza sie na mnie tym wymownym spojrzeniem (ktore pewnie dobrze znacie)ze sobie choroby wyszukuje jak taka zdrowa jestemWiadomość wyedytowana przez autora: 17 lutego 2017, 09:38
03.2014 - poronienie 12 tydzien
ANA 2 1:1000
anty TG w normie
anty TPO 1:98 (norma do 30)
Mthfr a1298c mutacja
homocysteina 9,4 zbita aktualnie do 8.8 -
Kajka, Milewicz Ci na pewno da Clexane. Nie wiem, czy już byłaś kiedykolwiek u niego, ale w obejściu dość specyficzny i czasem nie wzbudza sympatii, ale lekarz dobry. I ma jakiś problem, że jakby przysypia na wizycie, ale jak zauważysz, że mu głowa leci, to zacznij mówić do niego i zaraz się ocknie. To mu się nie zdarza podczas badań czy rozmowy, tylko jak np. zacznie receptę wypisywać.
-
Luuu wrote:Kajka, jakie dokładnie robiłaś badania, które potwierdziły brak problemów z krzepliwością?
APTT, INR, antykoagulant tocznia, komplet badań na zespół antyfosfolipidowy, fibrynogen, białko C, białko S - te na pewno, sprawdzę czy coś jeszcze. Jutro idę na badania, więc przy okazji pogłębię diagnostykę w tym kierunku.
Heleneczka, wiem, że dr Milewicz jest specyficzny, ale w zaistniałych okolicznościach mam to absolutnie gdzieś
-
Luuu wrote:Cześć Dziewczyny,
jestem w 9 tc pierwszej ciąży, staraliśmy się o dziecko ok. 1 roku, przy badaniach badaniach krwi okazało się, że mam wysoki poziom homocysteiny 15,7 dostałam Prevenit Intensiv (zwykłe niemetylowane Wit B12,B9,B6)oraz zrobiłam badania genetyczne w kierunku MTHFR, po miesiącu stosowania Prevenitu moja homocysteina spadła do 5,1, byłam już wtedy w ciąży z badań wyszły mi mutacje MTHFR C677T heterozygota i MTHFR a1298c również heterozygota, obecnie biorę:
- clexane 0,4g x 1 zastrzyk
- accard x1 dziennie
- femibion Natal 1
- kw foliowy 5mg (przestałam brać , boję się toksyczności),
Mam już nie brać prevenitu przy tej kombinacji ale już sama nie wiem bo homocysteina mi skoczyła
Robiłam dziś wyniki
- homocysteina wzrosła mi do 7,27
- B12 poziom 924 (przy normach 189-883)
- kwas foliowy 17,66 (przy normie 2,34 – 17,56)
Mam do Was pytania
- czy znacie może jakiegoś lekarza w Poznaniu, który prowadzi Wam ciążę przy tych mutacjach,
- jakie są Wasze zalecenia lekarzy przy tych mutacjach z heterozygotą,
- czy może któraś z Was bierze Nutrivene d albo Thorne Prenatal (zawierają formy metylowane witamin
- myślę o braniu na własną rękę:
- swanson Witamina B6 Koenzymatyczna 25mg P-5-P,
- kwas foliowy METAFOLINA FOLIAN 800 SWANSON,
- Methyl B-12 2500mcg Metylokobalamina SWANSON
Luuu
Ja biore thorne basic prenatal ale w ciazy nie jestem.
Biore 1 na dzien. Tak slyszalam ze tyle wystarczy..ale musze to zweryfikowac dlatego prosze o jakis kontakt do lekarza ktory pomoze mi przygotowac sie do ciazy majac min mthfr.
Na thornr basic prenatal moja honocysteima spadla mi z 9.9 do 8.8 w miesiac.
PozdrawiamWiadomość wyedytowana przez autora: 18 lutego 2017, 16:17
03.2014 - poronienie 12 tydzien
ANA 2 1:1000
anty TG w normie
anty TPO 1:98 (norma do 30)
Mthfr a1298c mutacja
homocysteina 9,4 zbita aktualnie do 8.8 -
Czy jakas dziewczyna z Warszawy chcialaby podzielic sie ze mna informacja jaki lekarz oprocz prof Jerzak zna sie na mthfr w Warszawie, zaleca metylowane formy witamin...?
Bardzo wszystkim dziekuje za pomoc:)03.2014 - poronienie 12 tydzien
ANA 2 1:1000
anty TG w normie
anty TPO 1:98 (norma do 30)
Mthfr a1298c mutacja
homocysteina 9,4 zbita aktualnie do 8.8 -
Jesli nie chcecie publiczne podac nazwiska lekarza, przeciez mozna wyslac wiadomosc prywatna... nie rozumiem dlaczego nikt nie chce sie podzielic ze mna kontaktem. Przeciez kazda z Was rozumie jak nasze problemy sa malo znane przez lekarzy i wiecie jak to sa wazne sprawy. Czy jest ktos z warszawy?03.2014 - poronienie 12 tydzien
ANA 2 1:1000
anty TG w normie
anty TPO 1:98 (norma do 30)
Mthfr a1298c mutacja
homocysteina 9,4 zbita aktualnie do 8.8 -
Witam się jako świeżak tutaj na forum Powiedzcie mi proszę czy powinno się badać homocysteinę w ciąży? o mutacji dowiedziałam się niedawno i nie zdążyłam jeszcze jej zbadać... No i czy metylowany kwas foliowu 0,8 i metylowana b12 2500 wystarczą czy jeszcze coś dorzucić? i czy można brać w ciąży tmg?
Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
-
Xaxa, jestem świeżo po rozmowie z panią doktor genetyk, która potwierdziła opinię innego lekarza, że mimo moich dwóch heterozygot przy wynikach krzepliwości w normie nie ma u mnie wskazań do heparyny. Acard wystarczy. Podstawowym narzędziem przy mutacjach jest metylacja. Nie wypowiem się czy u Ciebie dawki są wystarczające, ale ja mam właśnie takie (+metylowaną B6 Swansona). oczywiście, że można kontrolować homocysteiną w ciąży, ja idę ją zbadać jutro;) Ponadto na początku ciąży dobrze jest zbadać DDimery.
Ew1609, ja konsultowałam u tej lekarki, niestety aż z Białegostoku, ale zrobiła na mnie bardzo pozytywne wrażenie: https://www.znanylekarz.pl/renata-posmyk/genetyk/elk
-
Hej, jestem po 2 poronieniach w I trymestrze. Mam MTHFR A1298C heterozygotę. Jestem teraz w kolejnej ciąży, przed którą homocysteinę miałam na poziomie 15, a udało mi się ją zbić do 5 przy pomocy Super B-complex z Igennusa 2x dziennie i ActiFolin 2mg 1x dziennie. W ciąży brałam już B-complex 1x dziennie.
Oprócz tego jestem też na Duphastonie, Clexane i Acardzie, ale to ze względu na nieprawidłowe inne wyniki.Wiadomość wyedytowana przez autora: 20 lutego 2017, 17:02
0202oliwcia lubi tę wiadomość
2 Aniołki -
Dzięki dziewczyny, acard i heparynę i tak biorę ze względu na mutację leiden i w genie protrombiny, homocysteinę zbadam a o ddimerach nie słyszałam ten b-complex fajnie wygląda tylko czy b12 nie jest w nim za mało? ja biorę aż 2500mcg
Aniołki 02.2015 8tc 02.2016 9tc 11.2016 -cb ;(
07.2016 bardzo złe wyniki u M - kuracja
MTHFR C677T homozygota, mutacja Leiden, mutacja w genie protrombiny i pai - taki mam piękny zestaw
a pamiętam, że pisałam.
nie rozumiem tego.
Córeczka Oliwia 2013 
