Przede wszystkim postaraj się myśleć pozytywnie i porozmawiaj o swoich obawach ze swoim lekarzem. Powinien on potraktować Cię serio i doradzić, co możesz zrobić, aby zminimalizować swój lęk. Jeśli tego nie zrobi, postaraj się znaleźć lekarza, który Cię wysłucha i poczujesz się bezpieczniej.
W trakcie trwania ciąży będziesz miała robiony szereg badań i testów, które mają na celu wykrycie wad wrodzonych u płodu. Przynajmniej trzykrotnie w czasie ciąży będziesz mieć robione USG prenatalne, które szczegółowo analizuje każdą możliwą do zobaczenia część ciała Twojego dziecka.
Niestety nieinwazyjne badania USG nie dają pewności, że Twoje dziecko nie urodzi się z wadą genetyczną – określają jedynie ryzyko pojawienia się wad genetycznych (np. 1/1500 - co oznacza że ryzyko urodzenia dziecka chorego jest bardzo niskie).
Jeśli w Twojej rodzinie zdarzyły się przypadki wad genetycznych, a Ty masz duże obawy dotyczące zdrowia Twojego dziecka, możesz porozmawiać ze swoim lekarzem o rozszerzeniu diagnostyki prenatalnej o dodatkowe badania. Niestety warto wiedzieć że, pewność wyniku dają tylko prawidłowo wykonane badania inwazyjne (np. biopsja kosmówki, amniopunkcja) - są to jedyne badania które mogą wykluczyć wady genetyczne u Twojego dziecka. Niestety wiążę się z nimi niewielkie ryzyko utraty ciąży (około 1-5%). Co prawda na rynku istnieją już nieinwazyjne badania genetyczne tj. nowoczesne testy krwi (np. Nifty, Harmony), które są w stanie z 99,9% prawdopodobieństwem określić ryzyko wystąpienia najczęstszych zaburzeń chromosomowych (trisomie chromosomów 13, 18 i 21), jednak są one jeszcze wciąż bardzo drogie i nie wykrywają wszystkich wad płodu. Nie wiążą się jednak zupełnie z ryzykiem utraty ciąży (są to badania krwi). Robi się je na początku ciąży około 10-12 tygodnia. Dowiedz się więcej o badaniach prenatalnych w ciąży tutaj.